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药物临床试验：CTR20191076 | 吲达帕胺缓释片

...压 吲达帕胺缓释片在健康人体的生物等效性研究 评价分别由合肥合源药业有限公司和施维雅（天津）制药有限公司生产的吲达帕胺缓释片的生物等效性 HY-YDPA1.5mgBE；版本号1.1；版本日期2019年05月09日

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药物临床试验：CTR20192719 | Upadacitinib（ABT-494）片

...活动性系统性红斑狼疮受试者中评价 ABBV-105 和Upadacitinib 分别单药或联合使用（ABBV-599 为联合）的安全性和有效性的2 期研究 M19-130；V3.0

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药物临床试验：CTR20181685 | CT-P13

...动性类风湿性关节炎患者中比较CT -P13 和中国批准的类克分别与甲氨蝶呤联合给药的疗效、药代动力学和安全性的随机、对照、双盲、III 期研究 CT-P13 3.6;方案4.0

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药物临床试验：CTR20171287 | 磷酸依米他韦胶囊

...双臂、平行设计评价伏拉瑞韦和依米他韦在健康受试者中分别及联合给药药代动力学和安全性研究。 TGDAG-C-1

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药物临床试验：CTR20182377 | 利妥昔单抗注射液

CTR20182377 | 利妥昔单抗注射液 已完成 CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤 治疗初发弥漫大B淋巴瘤的安全性和有效性研究 比较TQB2303与美罗华分别联合CHOP在弥漫性大B初治患者中疗效及安全性的临床研究 TQB2303-III-01；版本号：1.2

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药物临床试验：CTR20170251 | 马来酸吡咯替尼片

...中-招募完成 HER2阳性转移性乳腺癌 吡咯替尼与拉帕替尼分别联合卡培他滨治疗乳腺癌的研究 马来酸吡咯替尼片联合卡培他滨对比拉帕替尼联合卡培他滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌的Ⅲ期临床研究 HR-BLTN-III-MBC;4.0

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药物临床试验：CTR20232393 | LY01015注射液

...临床试验 比较LY01015与欧狄沃®（纳武利尤单抗注射液）分别联合氟尿嘧啶和顺铂用于治疗晚期或转移性食管鳞癌患者的有效性和安全性随机、双盲、多中心III期临床研究 LY01015/CT-CHN-302

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药物临床试验：CTR20232393 | LY01015注射液

...临床试验 比较LY01015与欧狄沃®（纳武利尤单抗注射液）分别联合氟尿嘧啶和顺铂用于治疗晚期或转移性食管鳞癌患者的有效性和安全性随机、双盲、多中心III期临床研究 LY01015/CT-CHN-302

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药物临床试验：CTR20192588 | 门冬胰岛素注射液

...型糖尿病的有效性和安全性研究 门冬胰岛素30与诺和锐30分别联合二甲双胍治疗口服降糖药控制不佳的2型糖尿病患者的有效性和安全性研究 BJSL-IAsp-301；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20201700 | 门冬胰岛素注射液

...胰岛素”的研究性试验 比较速效门冬胰岛素与NovoRapid®分别联合德谷胰岛素（伴随或不伴随二甲双胍）治疗成人糖尿病患者的疗效和安全性 NN1218-4357

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