为您找到约 8,000 条结果，搜索耗时：0.0163秒

药物临床试验：CTR20191183 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...妇女骨质疏松症 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液Ⅲ期临床试验 评价LY06006治疗有骨折高危风险绝经后妇女骨质疏松症疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 LY06006/CT-CHN-302；版本号V2.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131389 | 精氨酸谷氨酸注射液模拟剂(天津天安药业股份有限公司)，规格200ml（5%葡萄糖溶液）/瓶)

...氨血症 精谷氨酸注射液治疗高氨血症有效性及安全性的临床试验 精氨酸谷氨酸注射液治疗高氨血症有效性及安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物对照临床试验 3.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131340 | 第二代马应龙麝香痔疮膏

CTR20131340 | 第二代马应龙麝香痔疮膏 进行中-尚未招募 湿热瘀阻证内痔 第二代马应龙麝香痔疮膏Ⅱ期临床试验 第二代马应龙麝香痔疮膏治疗湿热瘀阻证内痔多中心、随机、双盲、阳性药平行对照试验 RD-MZG-NZ

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181215 | 福多司坦片

...5 | 福多司坦片 已完成 受试人群为健康男女性。福多司坦临床适应症为：支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、支气管扩张、肺结核，尘肺、慢性阻塞性肺气肿、非典型分支杆菌病、肺炎、弥漫性支气管炎等呼吸道疾病的祛痰治疗...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222681 | 泊马度胺胶囊

...及餐后状态下的随机、开放、两周期、双交叉生物等效性临床试验 YZJ-BMDA-BE-2209

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241600 | 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂

...的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性的I/II期临床试验 多中心、随机、盲法、对照评价全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性的I/II期临床试验 B2001-F2022060...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241199 | 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂

...的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性的I/II期临床试验 多中心、随机、盲法、对照评价全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性的I/II期临床试验 B2001-F2022060...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243036 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

...健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-AQBP-HBMK

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20132101 | 冻干重组人胰岛素原C肽

CTR20132101 | 冻干重组人胰岛素原C肽 已完成 1型糖尿病肾病 冻干重组人胰岛素原C肽单次给药安全耐受性试验 冻干重组人胰岛素原C肽I期临床研究（单次给药安全耐受性试验） CP-ISS200701-02

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242677 | 己酮可可碱缓释片

...不良引起的疼痛）。 己酮可可碱缓释片生物等效性试验临床研究方案 己酮可可碱缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉的空腹和餐后状态下的生物等效性试验 HZYY1-JTZ-24097

CDE 发布于9月前 0 次浏览