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药物临床试验:CTR20211325 | 马昔腾坦他达拉非片

...药治疗在肺动脉高压(PAH)患者中的疗效和安全性的临床研究 一项在肺动脉高压(PAH)患者中比较马昔腾坦和他达拉非固定剂量复方制剂组与单药治疗组的有效性和安全性的前瞻性、多中心、双盲、随机、活性对照、三模拟、...
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药物临床试验:CTR20233449 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...应性皮炎 CM310注射液在中重度特应性皮炎受试者的Ⅱ期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中重度特应性皮炎受试者中的长期安全性和有效性的多中心、开放性单臂Ⅱ 期临床研究 CM310-101116
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药物临床试验:CTR20233182 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液

...普利单抗联合或不联合Tifcemalimab治疗局限期小细胞肺癌的研究 特瑞普利单抗联合或不联合Tifcemalimab(JS004/TAB004)作为局限期小细胞肺癌放化疗后未进展患者的巩固治疗的随机、双盲、安慰剂对照、全球多中心III期临床研究 JS004...
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药物临床试验:CTR20240401 | 阿司匹林肠溶片

...用作止痛剂。 阿司匹林肠溶片(100 mg)人体生物等效性研究 阿司匹林肠溶片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、2序列4周期、交叉设计的生物等效性研究 LWY23075B-CSP
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药物临床试验:CTR20233882 | 注射用甲磺酸普依司他

...性外周 T 细胞淋巴瘤和皮肤 T 细胞淋巴瘤患者的IIa期临床研究 一项评价注射用甲磺酸普依司他治疗复发或难治性外周 T 细胞淋巴瘤和皮肤 T 细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的开放标签、多中心 IIa ...
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药物临床试验:CTR20244906 | 阿司匹林肠溶片

...用作止痛剂。 阿司匹林肠溶片(100mg)人体生物等效性研究 阿司匹林肠溶片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、2序列4周期、交叉设计的生物等效性研究 LWY21039B-CSP
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中国科学院合肥肿瘤医院

...蜀山湖路350号 1.右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究预试验 2.评价注射用紫杉醇聚合物胶束与医生选择治疗(TPC)在既往至少两种化疗方案治疗失败的人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)转移性乳腺癌(MBC)受试者中临...
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西安市第一医院

...陕西省临床重点专科,眼科是国家眼耳鼻喉疾病临床医学研究中心陕西省分中心,神经内科是西安市临床重点专科。年门诊量90余万人,出院患者6万余人。医院临床试验机构备案专业有眼科、心血管内科、神经内科、检验科。近...
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药物临床试验:CTR20232404 | 地塞米松眼用植入剂(用于泪小管)

...疼痛 DEXTENZA治疗白内障手术后眼部炎症和疼痛的3期临床研究 一项评价地塞米松眼用植入剂(用于泪小管)治疗白内障手术后眼部炎症和疼痛的安全性和有效性的前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心3期临床研究 ...
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药物临床试验:CTR20212702 | GNC-035四特异性抗体注射液

...液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中的 I 期临床研究 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、...
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