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药物临床试验:CTR20192531 | 他达拉非片

CTR20192531 | 他达拉非片 进行中-招募中 治疗勃起功能障碍 他达拉非片(20 mg)人体生物等效性研究 他达拉非片进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY18139B-CSP;V...
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药物临床试验:CTR20201387 | BJY-802

...瘀证) 评价BJY-802有效性及安全性Ⅱb期临床研究 BJY-802 治疗稳定型心绞痛(气虚血瘀证)的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱb期临床研究 BJY802-Ⅱb
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药物临床试验:CTR20131143 | 人纤维蛋白原

CTR20131143 | 人纤维蛋白原 已完成 低纤维蛋白原血症 人纤维蛋白原临床研究 评价人纤维蛋白原治疗低纤维蛋白原血症疗效及安全性的阳性药平行对照、随机、双盲、多中心临床研究 HY-Fg-120402-02
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药物临床试验:CTR20202501 | 缬沙坦片

CTR20202501 | 缬沙坦片 已完成 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦片(80mg)健康人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、三周期、三序列、三交叉、单次空腹给药,以及两周期、两序列、双交叉、单次餐后给药生物等效...
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药物临床试验:CTR20190294 | 氟唑帕利胶囊

CTR20190294 | 氟唑帕利胶囊 进行中-招募完成 复发性卵巢癌患者 氟唑帕利/安慰剂用于复发性卵巢癌的临床研究 氟唑帕利胶囊对比安慰剂用于复发性卵巢癌维持治疗的随机、双盲、对照、多中心Ⅲ期临床研究 FZPL-III-301-OC ;2.0版
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药物临床试验:CTR20190538 | 托吡司他片

CTR20190538 | 托吡司他片 主动终止 治疗通风、高尿酸血症 托吡司特片人体药代动力学研究 托吡司特片在中国健康受试者中进行的单中心、开放性、单次、多次口服给药及进食影响的药代动力学试验 LeadingPharm2019005;1.0版
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药物临床试验:CTR20212646 | 普瑞巴林胶囊

CTR20212646 | 普瑞巴林胶囊 已完成 本品用于治疗带状疱疹后神经痛和纤维肌痛。 普瑞巴林胶囊生物等效性试验 一项单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉试验评价两种普瑞巴林胶囊(规格:75 mg)空腹和餐后状态下在中...
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药物临床试验:CTR20202564 | LX-086片

CTR20202564 | LX-086片 进行中-招募完成 晚期实体瘤患者 LX-086片I期临床研究 一项旨在评估LX-086治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期、多中心、开放、首次人体剂量递增研究 OE862001
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药物临床试验:CTR20221717 | 恩格列净片

CTR20221717 | 恩格列净片 已完成 本品适用于治疗2型糖尿病 恩格列净片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 本研究为单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性研究。 NHDM202...
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药物临床试验:CTR20200281 | ORIN1001片

CTR20200281 | ORIN1001片 主动终止 晚期实体瘤 ORIN1001 I 期临床剂量爬坡和剂量拓展研究 一项多中心、开放、I 期临床研究:评价 ORIN1001 在 晚期恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展研究 ORIN1001-C1;版本1.1
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