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药物临床试验：CTR20191201 | Semaglutide片

...多中心临床试验：口服Semaglutide 与西格列汀用于二甲双胍治疗的2 型糖尿病受试者的有效性和安全性对比 NN9924-4309, 版本-3.0

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药物临床试验：CTR20223216 | 硝石甘胆颗粒

CTR20223216 | 硝石甘胆颗粒 进行中-招募完成 慢性胆囊炎 硝石甘胆颗粒II期临床试验 硝石甘胆颗粒治疗慢性胆囊炎（肝胆湿热证）的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床试验 BOJI2022007XZF

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药物临床试验：CTR20240721 | TPN171H片

CTR20240721 | TPN171H片 进行中-尚未招募 勃起功能障碍 TPN171H片长期安全性研究 TPN171H片治疗男性勃起功能障碍的长期安全性和有效性的多中心、开放临床试验 TPN171H-E302

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药物临床试验：CTR20243980 | SF001

CTR20243980 | SF001 进行中-尚未招募 本品用于治疗成人抑郁症 SF001生物等效性试验和口感评价研究 SF001在健康受试者中空腹状态下单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的生物等效性试验和口感评价研...

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药物临床试验：CTR20240721 | TPN171H片

CTR20240721 | TPN171H片 进行中-招募完成 勃起功能障碍 TPN171H片长期安全性研究 TPN171H片治疗男性勃起功能障碍的长期安全性和有效性的多中心、开放临床试验 TPN171H-E302

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药物临床试验：CTR20210768 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

...8 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂 已完成 适用于哮喘规律治疗，本品联合用药形式(吸入性糖皮质激素 + 长效β2-受体激动剂)适用于以下情况：使用吸入性糖皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂未获良好控制的患者；使用...

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南宁市第八人民医院

...放、阳性对照临床试验比较联邦制药利拉鲁肽液和诺和力治疗糖尿病的有效性和安全性；②：琥珀酸曲格列汀用于治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、以安慰剂为平行对照的临床试验；③：DBPR108片联合盐酸...

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药物临床试验：CTR20180385 | 他达拉非片

CTR20180385 | 他达拉非片 进行中-招募中 本品主要用于治疗男性勃起功能障碍（ED） 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片在健康受试者中的单中心、单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两制剂、两周期两交叉生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20191841 | 奥美沙坦酯片

CTR20191841 | 奥美沙坦酯片 已完成 用于治疗高血压 奥美沙坦酯片在健康受试者中空腹状态下生物等效性试验 奥美沙坦酯片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次口服、两周期、双交叉的空腹状态下生物等效性试验 AMSTZ-2019-...

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药物临床试验：CTR20191843 | 奥美沙坦酯片

CTR20191843 | 奥美沙坦酯片 已完成 用于高血压的治疗 奥美沙坦酯片餐后状态下的生物等效性试验 奥美沙坦酯片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次口服、两周期、双交叉的餐后状态下生物等效性试验 AMSTZ-2019-04；V2.0

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