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药物临床试验:CTR20250809 | 恩格列净片
CTR20250809 | 恩格列净片 进行中-尚未招募 慢性肾脏病 BI 690517联合恩格列净的心肾保护研究 一项醛固酮合成酶抑制剂BI 690517联合恩格列净
治疗
慢性肾脏病患者的国际多
中心
、随机、 双盲、安慰剂对照临床试验 1378-0006
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
重庆星荣整形外科医院
...疗器械试验:如注射器、线雕材料、射频紧肤设备、激光
治疗
仪、超声刀、冷冻溶脂设备等美容医疗器械的安全性和有效性评估; 2、生物材料试验:用于隆鼻、隆胸、面部轮廓塑形等手术植入物的安全性与有效性评估; 3、光...
机构
发布于
2年前
163 次浏览
药物临床试验:CTR20190205 | 重组抗CD19m-CD3 抗体注射液(A-319)
...(A-319) 进行中-招募中 难治或者复发B细胞淋巴瘤 A-319
治疗
难治或者复发B细胞淋巴瘤的I期临床研究 评价A-319
治疗
难治或者复发B细胞淋巴瘤的单
中心
、开放、剂量递增的I期临床研究 SP071744;V1.1版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200970 | 吡格列酮二甲双胍片(15mg/850mg)
...,本品适用于目前使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合
治疗
的2型糖尿病患者或单用盐酸二甲双胍
治疗
后血糖控制不佳的2型糖尿病患者。 吡格列酮二甲双胍片(15mg/850mg)生物等效性研究预试验 吡格列酮二甲双胍片(15mg/850mg...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222952 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...醇胺片 已完成 适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等
治疗
反应不佳的成人和12岁及以上儿童慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132181 | 养血润肠颗粒
CTR20132181 | 养血润肠颗粒 进行中-招募中 产后便秘(血虚证) 评价养血润肠颗粒的有效性及安全性研究 养血润肠颗粒
治疗
产后便秘(血虚证)随机、双盲、剂量平行对照、多
中心
二期临床试验。 3.0(2012年5月)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161063 | 注射用血卟啉醚酯
CTR20161063 | 注射用血卟啉醚酯 进行中-招募中 食管癌 注射用血卟啉醚酯安慰剂对照临床试验 注射用血卟啉醚酯姑息
治疗
原发性食管癌患者重度梗阻症状的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
临床研究 无
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200452 | 他达拉非片
CTR20200452 | 他达拉非片 进行中-招募中
治疗
勃起功能障碍 他达拉非片(20mg)人体生物等效性研究 单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉的他达拉非片(20mg)人体生物等效性研究 LWY18078B-CSP;V1....
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150674 | 布洛芬注射液
CTR20150674 | 布洛芬注射液 已完成 发热 评价布洛芬注射液安全性及有效性临床研究 布洛芬注射液
治疗
发热 有效性及安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
临床研究 SINO-CSP-H-3302
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192501 | 人凝血因子Ⅷ
CTR20192501 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 甲型血友病 人凝血因子Ⅷ补充病例研究 人凝血因子Ⅷ
治疗
甲型血友病患者的疗效及安全性的多
中心
、开放性临床研究 TG1508CF8;4.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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