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药物临床试验：CTR20150648 | 甲磺酸莱洛替尼

CTR20150648 | 甲磺酸莱洛替尼 已完成 晚期实体瘤 甲磺酸莱洛替尼胶囊I期临床试验 单臂、连续给药、剂量递增、评估甲磺酸莱洛替尼胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性和初步药效学特性试验 PCD-DZ650-14-001；V1.5

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药物临床试验：CTR20160280 | 西达本胺片,Chidamide，爱谱沙

CTR20160280 | 西达本胺片,Chidamide，爱谱沙 已完成 初治外周T细胞淋巴瘤 西达本胺针对PTCL的上市后Ib期试验 西达本胺联合CHOP治疗初治外周T细胞淋巴瘤（PTCL）Ib期多中心临床试验 CDM103

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药物临床试验：CTR20190480 | 马西替坦片

...括：死亡、静脉（IV）或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化（6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗）。本品也降低了PAH患者住院治疗 马西腾坦片人体生物等效性研究预试验 马西腾坦片人体生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20200860 | 氟比洛芬酯注射液

CTR20200860 | 氟比洛芬酯注射液 已完成 术后及癌症的镇痛 氟比洛芬酯注射液健康人体生物等效性试验 氟比洛芬酯注射液在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉生物等效性临床试验 YZJ-102124-BE-201913;V1.0

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药物临床试验：CTR20160959 | 马来酸英利替尼

CTR20160959 | 马来酸英利替尼 主动终止 晚期恶性实体肿瘤 马来酸英利替尼1期临床试验 马来酸英利替尼胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步药效学特性试验 PCD-DDNT04110-15-001；V1.3

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药物临床试验：CTR20160824 | SHR-1314注射液

...的多种自身免疫性疾病 SHR-1314注射液健康人单次给药I期临床试验 评价SHR-1314注射液在健康人单次给药安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照I期试验 SHR-1314-101

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药物临床试验：CTR20230512 | [14C]TT-01688-CL

CTR20230512 | [14C]TT-01688-CL 进行中-尚未招募 拟用于（1）中重度活动性溃疡性结肠炎（2）中重度特应性皮炎 [14C]TT-01688-CL物质平衡试验 [14C]TT-01688-CL在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡临床试验 TT01688CN04

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药物临床试验：CTR20232112 | TQB3909片

...疗复发或难治性CLL/SLL受试者中的安全性及有效性的Ib/II期临床试验 TQB3909-Ib/II-02

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药物临床试验：CTR20232112 | TQB3909片

...疗复发或难治性CLL/SLL受试者中的安全性及有效性的Ib/II期临床试验 TQB3909-Ib/II-02

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药物临床试验：CTR20232112 | TQB3909片

...疗复发或难治性CLL/SLL受试者中的安全性及有效性的Ib/II期临床试验 TQB3909-Ib/II-02

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