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药物临床试验：CTR20232121 | 阿司匹林肠溶片

...机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评估受试制剂阿司匹林肠溶片（规格：100 mg）与参比制剂阿司匹林肠溶片（拜阿司匹灵®，规格：100 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂...

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药物临床试验：CTR20202312 | 富马酸丙酚替诺福韦片

...韦片与参比制剂Vemlidy®在健康成年受试者中的生物等效性研究 评估受试制剂富马酸丙酚替诺福韦片（规格：25 mg）与参比制剂Vemlidy®（规格：25 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、...

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药物临床试验：CTR20221556 | 注射用Belantamab mafodotin

...米松方案治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤受试者的III期研究 一项评价belantamab mafodotin联合泊马度胺与地塞米松方案 （B-Pd）相比泊马度胺加硼替佐米与地塞米松方案（PVd）治疗在复发性/难治 性多发性骨髓瘤受试者的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20213126 | 盐酸替罗非班氯化钠注射液

...班联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性卒中的II期临床研究 评估替罗非班联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性卒中的安全性和有效性的前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床研究（RESET） GPTF0201

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药物临床试验：CTR20192578 | 化滞柔肝颗粒英文名：无商品名：无

...，乏力，食欲减退，舌苔黄腻。 化滞柔肝颗粒IV期临床研究 化滞柔肝颗粒治疗非酒精性单纯性脂肪肝（湿热中阻证）安全性和有效性的单臂、多中心IV期临床研究 NTP-HZRG-G-IV；V1.0

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药物临床试验：CTR20231995 | 替米沙坦氨氯地平片

...控制血压的患者。 替米沙坦氨氯地平片人体生物等效性研究 替米沙坦氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期部分重复交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-00...

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药物临床试验：CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液（静脉输注）

...疗中国中重度活动性克罗恩病受试者的安全性和有效性的研究 一项在中国中重度活动性克罗恩病受试者中评价乌司奴单抗（喜达诺R）（一种抗IL-12/23单克隆抗体）安全性和有效性的IV期、单臂、开放性、52周、多中心研究 CNTO127...

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药物临床试验：CTR20180494 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体

...体瘤 晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 多中心、开放、评估LZM009在中国晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 LZM009-CH-I；V1.3（20181210）

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药物临床试验：CTR20233646 | Guselkumab/Golimumab（JNJ-78934804）注射液

...抗和戈利木单抗治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者的研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价古塞奇尤单抗和戈利木单抗联合诱导和维持治疗的疗效和安全性的IIb期、随机、双盲、活性和安慰剂对照、平行组、...

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药物临床试验：CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液（静脉输注）

...疗中国中重度活动性克罗恩病受试者的安全性和有效性的研究 一项在中国中重度活动性克罗恩病受试者中评价乌司奴单抗（喜达诺R）（一种抗IL-12/23单克隆抗体）安全性和有效性的IV期、单臂、开放性、52周、多中心研究 CNTO127...

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