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药物临床试验：CTR20212213 | 孟鲁司特钠咀嚼片

...和常年性过敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠咀嚼片生物等效性研究 孟鲁司特钠咀嚼片单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究 HNLR-2021-001-HN

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药物临床试验：CTR20230201 | 枸橼酸西地那非口溶膜

...（规格：50 mg）与参比制剂橼酸西地那非片的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂枸橼酸西地那非片（万艾可®，规格：50 mg）在中国健康成年男性受试者餐后状态下的单中心、开放、...

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药物临床试验：CTR20232902 | 塞瑞替尼胶囊

...（NSCLC）患者。 塞瑞替尼胶囊（150 mg）人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的塞瑞替尼胶囊（150 mg）与持证商为Novartis Europharm Limited的塞瑞替尼胶囊（商品名：Zykadia®/赞可达®；规格：150 mg；参比制剂）在中国健康...

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药物临床试验：CTR20231259 | 雷贝拉唑钠肠溶片

...根除幽门螺旋杆菌。 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 评估受试制剂雷贝拉唑钠肠溶片（规格：10 mg）与参比制剂波利特（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序...

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药物临床试验：CTR20170436 | 瑞舒伐他汀钙片

...些方法不适用时使用 瑞舒伐他汀钙片10mg人体生物等效性研究 瑞舒伐他汀钙片在健康成年受试者空腹和餐后状态下单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 SIM-140

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药物临床试验：CTR20182443 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...合使用 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体药代动力学比较研究 单中心、随机、盲法、双周期、双交叉设计丙泊酚中/长链脂肪乳注射液中国健康受试者药代动力学比较研究 JB-BBFMCT/LCT-201811;V2.0

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药物临床试验：CTR20190473 | 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗

CTR20190473 | 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗 已完成 晚期实体瘤 重组EGF-CRM197治疗性疫苗治疗晚期实体瘤的I期临床研究 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗治疗晚期实体瘤的多中心、非随机、开放、剂量递增的I期临床研究 EGF-CRM197-I；V1.2

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药物临床试验：CTR20221786 | 盐酸非索非那定口服混悬液

...疹的相关症状。 盐酸非索非那定口服混悬液生物等效性研究 盐酸非索非那定口服混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、 空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-014

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药物临床试验：CTR20220757 | 重组人CD22单克隆抗体注射液

...中 类风湿性关节炎 SM03单抗治疗类风湿关节炎ⅢE期临床研究 一项开放、多中心、基于 SM03 治疗中重度活动性类风湿关节炎 III 期临床研究（SM03-RA-Ⅲ）的延伸试验、评价 SM03 的长期安全性 SM03-RA-ⅢE

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药物临床试验：CTR20212657 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白

...募中 慢加急性肝衰竭 F-652治疗慢加急性肝衰竭II期临床研究 评价注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白（F-652）联合常规方案治疗慢加 急性肝衰竭 （ACLF）安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对 照、两阶段的II期临床研...

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