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南宁市第八人民医院
...张,全院职工926人,卫技人员722人,副高以上职称150人,
研究
生以上学历52人。是广西右江民族医学院附属南宁医院,广西助理全科医生规范化培训基地,广西高等学校A级教学医院,广西医科大学、广西右江民族医学院、广西中...
机构
发布于
1年前
70 次浏览
药物临床试验:CTR20181272 | 重组抗人DR5单克隆抗体注射液
CTR20181272 | 重组抗人DR5单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 CTB006单药治疗晚期实体肿瘤的I期临床
研究
CTB006单药治疗晚期实体肿瘤的开放、单
中心
、剂量递增的安全性、耐受性和药物代谢动力学
研究
STB-CTB006-101a;1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190838 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液
...疗时的镇静 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液药代动力学比较
研究
单
中心
、随机、盲法、双周期、双交叉设计丙泊酚中/长链脂肪乳注射液在健康受试者体内的药代动力学比较
研究
JB-BBFMCT/LCT-201903;V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182434 | 扁桃酸乌洛托品片
...药的病原体亦有效。 扁桃酸乌洛托品片人体生物等效性
研究
(空腹预试验) 扁桃酸乌洛托品片在健康受试者中单
中心
、随机、开放、单剂量、两周期、2×2交叉空腹及餐后生物等效性
研究
DX-1806008;版本号:1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201874 | 二甲双胍格列吡嗪片(Ⅱ)
... 二甲双胍格列吡嗪片(Ⅱ)空腹和餐后人体生物等效性
研究
预评估受试制剂二甲双胍格列吡嗪片(Ⅱ)500mg/2.5mg与参比制剂二甲双胍格列吡嗪片500mg/2.5mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210698 | 草木犀流浸液片
...、两周期、两序列交叉设计,为空腹给药人体药代动力学
研究
草木犀流浸液片人体药代动力学
研究
DX-2103002(PK)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211413 | 盐酸达泊西汀片
...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
盐酸达泊西汀片生物等效性
研究
RYZY-2021-002-ZH
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213393 | LP-108片
...血病(AML)患者的安全性,药代动力学特征和初步疗效的
研究
一项在复发性或难治性骨髓增生异常综合征(MDS)、慢性粒单核细胞白血病(CMML)或急性髓系白血病(AML)患者中评价LP-108口服给药的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220566 | 盐酸曲美他嗪片
...)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的人体生物等效性
研究
一项评估受试制剂盐酸曲美他嗪片(规格:20 mg)与参比制剂盐酸曲美他嗪片(万爽力®,规格:20 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223117 | ABL001胶囊装微片
...asciminib在慢性髓系白血病儿科患者中的剂量及其安全性的
研究
一项在既往接受过一种或多种酪氨酸激酶抑制剂治疗的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期(Ph+ CML-CP)儿科患者中确定asciminib口服给药剂量及其安全性的多
中心
、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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