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药物临床试验:CTR20181664 | 伯瑞替尼肠溶胶囊
...成 神经胶质瘤 一项随机、对照、开放、多中心、II/III
期
临床
研究评价伯瑞替尼肠溶胶囊治疗PTPRZ1-MET融合基因阳性复发的继发性胶质母细胞瘤的安全性和有效性 一项多中心、II/III
期
临床
研究评价伯瑞替尼治疗ZM融合基因阳性继...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240927 | 冻干乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞)
...冻干乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞)安全性对比研究的IV
期
临床
试验 随机、双盲、阳性对照接种冻干乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞)安全性对比研究的IV
期
临床
试验 CLI-01-IV-2022002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241478 | NH600001乳状注射液
...和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ
期
临床
研究 一项评价NH600001乳状注射液用于胃镜和结肠镜诊疗镇静/麻醉的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ
期
临床
研究 NH600001-31
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240927 | 冻干乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞)
...冻干乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞)安全性对比研究的IV
期
临床
试验 随机、双盲、阳性对照接种冻干乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞)安全性对比研究的IV
期
临床
试验 CLI-01-IV-2022002
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212853 | THDB0206注射液
...比较 THDB0206 注射液与优泌乐®的 有效性和安全性的 III
期
临床
试验 一项比较 THDB0206 注射液与赖脯胰岛素注射液(优泌乐®)联合甘精胰岛素注射液 U-100(来得时®)治疗中国成人 2 型糖尿病(T2DM)的有效性和安全性的随机、开...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232228 | 伯瑞替尼肠溶胶囊
... 14 突变的局部晚
期
/转移性非小细胞肺癌患者中的 IIIb
期
临床
研究 评价伯瑞替尼在 MET外显子 14突变的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者中的有效性、安全性和耐受性的开放性、多中心、单臂的Ⅲb
期
确证性
临床
研究 PLB1001-IIIb...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234192 | 德谷胰岛素注射液
...与诺和达®治疗2 型糖尿病患者的有效性和安全性的Ⅲ
期
临床
研究 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®治疗2 型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、随机、平行、阳性对照、Ⅲ
期
临床
研究 JSWB-DEG-T2DM-CN301
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244319 | AD101软膏
...动力学特征和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ
期
临床
研究 一项评价AD101软膏在中国健康受试者和轻中度特应性皮炎受试者中单多次局部给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照的...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244278 | LDR2402注射液
...代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I
期
临床
研究 一项评估LDR2402注射液在中国健康受试者/轻度高血压受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I
期
临床
研究 LDR2402-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250115 | 司替戊醇干混悬剂
...全身强直阵挛发作的添加治疗。 司替戊醇干混悬剂IV
期
临床
研究 评价司替戊醇干混悬剂与氯巴占和丙戊酸联合使用治疗Dravet综合征的安全性和有效性的IV
期
临床
研究 CS1864
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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