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药物临床试验:CTR20200202 | 重组人源化抗BTLA单 克隆抗体注射液
CTR20200202 | 重组人源化抗BTLA单 克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 JS004在晚
期
实体瘤患者的I
期
临床
研究 重组人源化抗BTLA单BTLA克隆抗体(JS004)在晚
期
实体瘤患者的I
期
临床
研究 JS004-001-I;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220936 | 富马酸卢帕替芬胶囊
...估富马酸卢帕替芬胶囊的安全、耐受性和药代动力学I
期
临床
研究 评估富马酸卢帕替芬胶囊在健康受试者中的安全、耐受性和药代动力学——一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照的I
期
临床
研究 2021-I-LPTFJN-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222798 | 人干扰素α2b喷雾剂
...募 用于治疗儿童疱疹性咽峡炎 人干扰素α2b喷雾剂Ⅱ
期
临床
试验 评价人干扰素α2b 喷雾剂用于治疗儿童疱疹性咽峡炎患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验 AK-IFN S-Ⅱ-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181494 | 注射用羟戊基苯甲酸钾
... 急性缺血性脑卒中(脑梗死) 注射用羟戊基苯甲酸钾Ⅱ
期
临床
试验 多中心随机双盲安慰剂对照Ⅱ
期
临床
试验,评价注射用羟戊基苯甲酸钾治疗急性缺血性脑卒中有效性和安全性 YSI-PHPB-II-2001;1.1版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231702 | 人干扰素α1b吸入溶液
...染(肺炎、毛细支气管炎) 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ
期
临床
试验 一项随机、开放、单中心I
期
临床
研究,评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健康成年受试者中单次雾化吸入给药的药代动力学特征 KXZY-GB05-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230852 | 注射用头孢他啶阿维巴坦钠
...)和复杂性腹腔感染有效性和安全性的单臂、多中心IV
期
临床
研究 评价注射用TBTDAWBT治疗中国成人医院获得性肺炎(包括呼吸机相关性肺炎)和复杂性腹腔感染有效性和安全性的单臂、多中心IV
期
临床
研究 TBTDAWBT-401
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211396 | OB756片
...OB756片对照羟基脲片治疗中高危骨髓纤维化患者的Ⅱ/Ⅲ
期
临床
研究 评价OB756片对照羟基脲片治疗中高危骨髓纤维化患者的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、平行对照、多中心、Ⅱ/Ⅲ
期
临床
研究(BEWELL-301研究) HDHY-OB756-MF-30...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192225 | 盐酸杰克替尼片
...T-MF) 杰克替尼片治疗芦可替尼不耐受的骨髓纤维化IIB
期
临床
试验 盐酸杰克替尼片用于芦可替尼不耐受的骨髓纤维化患者的安全性和有效性的ⅡB
期
临床
试验 ZGJAK006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232220 | 注射用维迪西妥单抗
...不联合特瑞普利单抗新辅助治疗HER2阳性乳腺癌患者的II
期
临床
研究 评价维迪西妥单抗与帕妥珠单抗联合或不联合特瑞普利单抗新辅助治疗HER2阳性乳腺癌患者有效性和安全性的随机、开放、多中心II
期
临床
研究 RC48-C026
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232219 | 注射用维迪西妥单抗
...或来曲唑新辅助治疗HR阳性、HER2低表达乳腺癌患者的II
期
临床
研究 评价维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗或来曲唑新辅助治疗HR阳性、HER2低表达乳腺癌患者有效性和安全性的随机、开放、多中心II
期
临床
研究 RC48-C025
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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