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药物临床试验：CTR20212923 | 注射用BL-B01D1

...评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者中的I期临床研究 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 BL-B01D1-101

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药物临床试验：CTR20231702 | 人干扰素α1b吸入溶液

...染（肺炎、毛细支气管炎） 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ期临床试验 一项随机、开放、单中心I期临床研究，评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健康成年受试者中单次雾化吸入给药的药代动力学特征 KXZY-GB05-102

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药物临床试验：CTR20212923 | 注射用BL-B01D1

...评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者中的I期临床研究 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 BL-B01D1-101

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药物临床试验：CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液

...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I...

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药物临床试验：CTR20234077 | VGM-R02b

...性、安全性和有效性的开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评估在I型戊二酸血症患者中给予VGM-R02b后的耐受性、安全性和有效性的开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 VGM-R02b-101

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药物临床试验：CTR20232220 | 注射用维迪西妥单抗

...不联合特瑞普利单抗新辅助治疗HER2阳性乳腺癌患者的II期临床研究 评价维迪西妥单抗与帕妥珠单抗联合或不联合特瑞普利单抗新辅助治疗HER2阳性乳腺癌患者有效性和安全性的随机、开放、多中心II期临床研究 RC48-C026

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药物临床试验：CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液

...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I...

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药物临床试验：CTR20242900 | 索卡佐利单抗注射液

...射液 进行中-尚未招募 宫颈癌 索卡佐利单抗宫颈癌III期临床研究 索卡佐利单抗注射液加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗对比安慰剂加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲III期...

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药物临床试验：CTR20232079 | 注射用CZ1S

... 注射用CZ1S局部浸润用于痔疮切除受试者术后镇痛的II期临床试验 注射用CZ1S局部浸润用于痔疮切除受试者术后镇痛的有效性、安全性及PK特征的多中心、随机、双盲和阳性药对照II期临床试验 ZJCZ-CZ1S-04

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药物临床试验：CTR20222798 | 人干扰素α2b喷雾剂

...中 用于治疗儿童疱疹性咽峡炎 人干扰素α2b喷雾剂Ⅱ期临床试验 评价人干扰素α2b 喷雾剂用于治疗儿童疱疹性咽峡炎患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验 AK-IFN S-Ⅱ-001

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