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药物临床试验:CTR20250856 | QR056251胶囊
...力学特征以及食物对 QR056251 胶囊药代动力学影响的 I
期
临床
试验 评估中国健康成年受试者单次和多次口服 QR056251 胶囊的耐受性、安全性和药代动力学特征以及食物对 QR056251 胶囊药代动力学影响的 I
期
临床
试验 QR056251-1-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223044 | HRS-1358片
...安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I
期
临床
研究 HRS-1358单药及联合羟乙磺酸达尔西利片在ER阳性、HER2阴性转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I
期
临床
研究 HRS-135...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253477 | JMKX005425 片
...耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心 I
期
临床
研究 一项评价 JMKX005425 片在微卫星高度不稳定型或错配修复缺陷型晚
期
实体瘤受试者中 的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心 I
期
临床
研究...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253416 | VB19055片
...征、食物影响和QT/QTc研究的随机、双盲、安慰剂对照I
期
临床
研究 评价VB19055片在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、食物影响和QT/QTc研究的随机、双盲、安慰剂对照I
期
临床
研究 VB19055-001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252729 | 帕拉米韦吸入溶液
...性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ
期
临床
研究 初步评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症的单纯性流感 的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ
期
临床
研究 LT-PLMWXR-2025-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234047 | BL0020注射液
...试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I
期
临床
试验 评价BL0020在晚
期
实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、国际多中心的I
期
临床
试验 BL0020-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233995 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...用于预防原发性水痘。 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)I
期
临床
研究方案 评价重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在40岁及以上健康受试者中的安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、平行对照的I
期
临床
研究 REC610C101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
河北医科大学第一医院
...89号 生物等效性试验/人体生物利用度、Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ
期
药物
临床
试验、Ⅳ
期
药物
临床
试验、药物上市后再评价、医疗器械
临床
试验、体外诊断试剂
临床
试验,特医食品,疫苗
临床
试验等,共计800余项。 一、
临床
试验机构基本情况 ...
机构
发布于
10年前
6569 次浏览
药物临床试验:CTR20132957 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)
CTR20132957 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34) 已完成 绝经后妇女骨质疏松症 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)II
期
临床
试验 重组人甲状旁腺素治疗绝经后妇女骨质疏松症患者的安全性和有效性的II
期
临床
试验 GCP-D-0609-C
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150279 | 马来酸吡咯替尼片
...性转移性乳腺癌 马来酸吡咯替尼片联合卡培他滨的I/II
期
临床
研究 马来酸吡咯替尼片联合卡培他滨对比拉帕替尼联合卡培他滨治疗HER2表达阳性转移性乳腺癌的I/II
期
临床
研究 HR-BLTN-I/II-MBC
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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