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药物临床试验:CTR20250706 | 富马酸贝达喹啉片
CTR20250706 | 富马酸贝达喹啉片 进行中-尚未招募 适用于治疗成人和青少年(12 岁至<18 岁且体重>30 kg)耐多药肺结核(MDR-TB) 富马酸贝达喹啉片人体生物等效性
研究
富马酸贝达喹啉片人体生物等效性
研究
HS-BDKL-BE-05
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250625 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20250625 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-尚未招募 反流性食管炎。与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性
研究
富马酸伏诺拉生片人体生物等效性
研究
DUXACT-2501014-K
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250624 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20250624 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-尚未招募 反流性食管炎。与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性
研究
富马酸伏诺拉生片人体生物等效性
研究
DUXACT-2501014-C
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250473 | 糖宁通络片
...期糖尿病视网膜病变(阴虚内热、目络瘀阻证)的Ⅲ期临床
研究
糖宁通络片治疗非增殖期糖尿病视网膜病变(阴虚内热、目络瘀阻证)的有效性及安全性Ⅲ期临床
研究
TNTL-DR-20241209
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243639 | 阿哌沙班口崩片
CTR20243639 | 阿哌沙班口崩片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE)。 LN2227空腹及餐后人体生物等效性
研究
LN2227空腹及餐后人体生物等效性
研究
NTP-LN2227-ODT-BE
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240885 | 布比卡因脂质体注射液
CTR20240885 | 布比卡因脂质体注射液 进行中-招募中 镇痛 布比卡因脂质体注射液用于儿童局部浸润镇痛
研究
布比卡因脂质体注射液用于儿童局部浸润镇痛
研究
ZYWB-ZM-AHP-A-003
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240835 | MRTX849片
...抗对比帕博利珠单抗治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌III期
研究
Adagrasib联合帕博利珠单抗对比帕博利珠单抗治疗携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌患者的III期
研究
849-007
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233493 | 注射用HLX43
CTR20233493 | 注射用HLX43 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 HLX43在晚期/转移性实体瘤中的I期
研究
一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床
研究
HLX43-FIH101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240470 | 波生坦分散片
...)的成人患者,以改善运动能力和减少临床恶化。有效性
研究
包括主要为WHO功能分级II级-IV级、特发性或遗传性病因学的PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)和与左向右分流的先天性心脏病相关的PAH(18%)的患者。在成人受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
深圳市罗湖区人民医院
...志我院具备了开展相关医疗器械和体外诊断试剂临床试验
研究
的平台和资质。同时,于2018年7月向国家食品药品监督管理局提出药物临床试验机构资格认定的申请。在筹备过程中,院领导对国家药物临床试验机构申报及认定工作...
机构
发布于
5年前
1636 次浏览
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