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药物临床试验：CTR20234006 | 依诺肝素钠注射液

...剂依诺肝素钠注射液与参比制剂（Clexane®/克赛®）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂依诺肝素钠注射液与参比制剂（Clexane®/克赛®）在健康成年...

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药物临床试验：CTR20233246 | 利丙双卡因乳膏

...机械清洗/清创（仅适用于成人） 利丙双卡因乳膏在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 利丙双卡因乳膏在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20234004 | 那屈肝素钙注射液

...试制剂那屈肝素钙注射液与参比制剂（速碧林®）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评估受试制剂那屈肝素钙注射液与参比制剂（速碧林®）在健康成年参与者...

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药物临床试验：CTR20244648 | 小儿盐酸小檗碱无水吞服颗粒

...儿盐酸小檗碱无水吞服颗粒与盐酸小檗碱片，在中国健康成年受试者中空腹及餐后给药条件下，人体吸收速度以及程度，包括血药浓度、最大血药浓度时间、药物半衰期等。比较在健康成年人群中肠道排泄的差异。 小儿盐酸小...

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药物临床试验：CTR20221563 | 利丙双卡因乳膏

...清洗/清创（仅适用于成人） 评估利丙双卡因乳膏在健康成年受试者中的生物等效性研究 利丙双卡因乳膏在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NH...

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药物临床试验：CTR20221268 | 布罗索尤单抗注射液

...液 进行中-招募完成 肿瘤性骨软化症（TIO） KRN23在中国成年肿瘤性骨软化症（TIO）患者中的IV期研究 评价抗FGF23抗体KRN23在中国成年肿瘤性骨软化症（TIO）患者中的有效性、药效学和安全性的开放性、多中心、单队列、上市后IV...

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药物临床试验：CTR20243062 | 非诺贝特胶囊

...；在服药过程中应继续控制饮食。 非诺贝特胶囊在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 非诺贝特胶囊在健康成年受试者在空腹和餐后条件下、单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两序列、自身交叉对照生物等效性...

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药物临床试验：CTR20210503 | 阿普斯特片

...塞病相关的口腔溃疡 阿普斯特片与原研参比制剂在健康成年受试者中空腹餐后状态下的单中心、单剂量、随机、交叉生物等效性试验 评估受试制剂阿普斯特片与参比制剂阿普斯特片（OTEZLA ）作用于健 康成年受试者在空腹餐后...

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药物临床试验：CTR20202585 | 利伐沙班片

...| 利伐沙班片 已完成 1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰...

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药物临床试验：CTR20234004 | 那屈肝素钙注射液

...试制剂那屈肝素钙注射液与参比制剂（速碧林®）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评估受试制剂那屈肝素钙注射液与参比制剂（速碧林®）在健康成年参与者...

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