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药物临床试验:CTR20211821 | 非洛地平缓释片
...比制剂(波依定®,阿斯利康制药有限公司)在中国健康
受
试者
中的生物等效性试验。 CRC-C2113
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241609 | 淫羊藿苷元胶囊(本研究药物名称为:淫羊藿苷元胶囊,Y003为该药物研发代号)
... 进行中-尚未招募 原发免疫性血小板减少症 Y003 在健康
受
试者
中的 Ia 期临床研究(本研究药物名称为:淫羊藿苷元胶囊,Y003为该药物研发代号) Y003 在健康
受
试者
中的安全性、耐受性及药代动力学的 Ia 期临床研究 NTP-Y003-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201296 | 格列齐特缓释片
...释片的生物等效性试验 评估
受试
制剂和参比制剂在健康
受
试者
于餐后情况下进行的生物等效性研究 CN19-3461,版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212242 | 盐酸阿米替林片
...)与参比制剂盐酸阿米替林片 (规格:25 mg)在健康成年
受
试者
空腹和餐后状态下的单中心、开放、随 机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CZSY-2021-001-ZJ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240614 | 匹维溴铵片
...格:50 mg)与参比制剂Dicetel®(规格:50 mg)在健康成年
受
试者
空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量(50 mg)四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 TF-PWXAP-2024-ZH-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202362 | 吲哚美辛凝胶贴膏
...比制剂吲哚美辛凝胶贴膏的相对生物利用度;观察在健康
受
试者
中的安全性和耐受性,同时考察制剂的粘附性。 HZ-PK-YDMX-20-08
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212858 | 达格列净片
...列净片(10mg)与参比制剂(安达唐)(10mg)在健康成年
受
试者
空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 C21LBE015
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220154 | 布洛芬缓释胶囊
...制剂布洛芬缓释胶囊(商品名:芬必得)在中国健康成年
受
试者
中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉生物等效性试验 TUL-BLF202106
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222961 | 重组人源淋巴细胞激活基因-3(hLAG-3)融合蛋白注射液(EOC202,Eftilagimod alpha)
...尚未招募 晚期头颈部鳞癌 EOC202注射液在晚期头颈部鳞癌
受
试者
中的有效性和安全性研究 一项评估重组人源淋巴细胞激活基因-3(hLAG-3)融合蛋白(EOC202)注射液对比安慰剂联合帕博利珠单抗用于治疗晚期头颈部鳞癌
受
试者
的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181693 | 单硝酸异山梨酯片
...效性研究 单硝酸异山梨酯片
受试
制剂与参比制剂在健康
受
试者
空腹和餐后下的开放、随机、两周期、交叉生物等效性研究 RY-2018-001-JN;V1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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