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药物临床试验:CTR20233522 | JS015注射液
CTR20233522 | JS015注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS015联合用药
治疗
晚期实体瘤患者临床研究 JS015联合用药
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ib/II期临床研究 JS015-002-Ib/II-GI
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251358 | 托吡司特片
...司特片 进行中-尚未招募 痛风、高尿酸血症 托吡司特片
治疗
痛风伴高尿酸血症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、平行、阳性药对照的II期临床研究 托吡司特片
治疗
痛风伴高尿酸血症的有效性和安全性的多中心、...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243967 | SAL0120片
...20243967 | SAL0120片 进行中-招募中 慢性肾脏病 评价SAL0120片
治疗
慢性肾脏病(CKD)患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 评价SAL0120片
治疗
慢性肾脏病(CKD)患者有效性和安全性的多中心、随...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233110 | AK120注射液
CTR20233110 | AK120注射液 已完成 中重度特应性皮炎 AK120
治疗
中重度特应性皮炎的Ⅱ期临床研究 一项评价 AK120 注射液
治疗
中重度特应性皮炎患者的安全性与疗效的多中心、随机、开放标签Ⅱ期临床研究 AK120-206
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231802 | 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
...中 预防注射用紫杉醇(白蛋白结合型)方案辅助/新辅助
治疗
乳腺癌患者所致周围神经病变 预防注射用紫杉醇(白蛋白结合型)方案辅助/新辅助
治疗
乳腺癌患者所致周围神经病变的多中心、随机、双盲II期临床研究 评价单唾液...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231802 | 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
...成 预防注射用紫杉醇(白蛋白结合型)方案辅助/新辅助
治疗
乳腺癌患者所致周围神经病变 预防注射用紫杉醇(白蛋白结合型)方案辅助/新辅助
治疗
乳腺癌患者所致周围神经病变的多中心、随机、双盲II期临床研究 评价单唾液...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130027 | Lixisenatide(AVE0010)
...急性冠脉综合征(ACS) 在有ACS的T2DM患者中评价lixisenatide
治疗
期间的心血管结局 一项在发生ACS的T2DM患者中评价lixisenatide
治疗
期间心血管结局的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的多中心研究 EFC11319 方案修正案3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130238 | 丹蓝仙硼疗氟胶囊
CTR20130238 | 丹蓝仙硼疗氟胶囊 进行中-尚未招募 地方性氟骨症
治疗
地方性氟骨症有效性和安全性临床试验 丹蓝仙硼疗氟胶囊
治疗
地方性氟骨症(肾阳虚证)有效性和安全性的开放临床试验 DLXPLFJN-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140283 | 度他雄胺软胶囊
CTR20140283 | 度他雄胺软胶囊 已完成 良性前列腺增生 度他雄胺与坦索罗辛联用
治疗
良性前列腺增生的研究 比较度他雄胺与坦索罗辛联合用药与坦索罗辛单独用药
治疗
良性前列腺增生的有效性与安全性研究 ARI114265
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140576 | 草酸艾司西酞普兰片
CTR20140576 | 草酸艾司西酞普兰片 已完成
治疗
抑郁症。
治疗
伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。 草酸艾司西酞普兰片人体生物等效性试验 草酸艾司西酞普兰片人体生物等效性试验 草酸艾司西酞普兰片人体生物等效性试验研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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