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药物临床试验:CTR20170389 | 铁皮枫斗颗粒
... 已完成 慢性萎缩性胃炎(气阴两虚证) 铁皮枫斗颗粒
治疗
慢性萎缩性胃炎III期临床研究 铁皮枫斗颗粒
治疗
慢性萎缩性胃炎(气阴两虚证)有效性和安全性多中心随机双盲安慰剂阳性药平行对照III期临床试验 Z-TPFD-GR-P-2017-ZJTH-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20171215 | 吡非尼酮胶囊
... 进行中-招募中 皮肌炎相关的间质性肺病 吡非尼酮胶囊
治疗
皮肌炎相关间质性肺病的安全性有效性 吡非尼酮胶囊
治疗
皮肌炎相关间质性肺病的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验 GNI-F647-1702
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210173 | 利拉鲁肽注射液
CTR20210173 | 利拉鲁肽注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 利拉鲁肽注射液
治疗
2型糖尿病患者有效性和安全性研究 多中心、随机、开放、平行对照比较利拉鲁肽注射液和诺和力
治疗
2型糖尿病患者的有效性和安全性 MLD-C-2001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221468 | JDB153片
...(局部晚期/转移性结直肠癌、胃癌等)。 评价JDB153单药
治疗
晚期实体瘤患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、单中心、I期临床研究 评价JDB153单药
治疗
晚期实体瘤患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、单中心...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20190035 | CS1001注射液
CTR20190035 | CS1001注射液 进行中-招募完成 胃腺癌或胃食管结合部腺癌 评估CS1001联合化疗
治疗
胃或胃食管结合部腺癌的试验 评估比较CS1001+CAPOX与安慰剂+CAPOX
治疗
不可切除局部晚期或转移性GC或GEJ腺癌三期研究 CS1001-303;v1.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223102 | IN10018片
... 进行中-招募中 晚期胰腺癌 IN10018 + 标准化疗(+ KN046)
治疗
晚期胰腺癌研究 一项在晚期胰腺癌受试者中评估IN10018联合标准化疗(白蛋白紫杉醇+ 吉西他滨)以及IN10018联合标准化疗及KN046(一种双特异性抗PD-L1/CTLA-4抗体)
治疗
的...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210163 | SHR8028滴眼液
...液 已完成 干眼病(角结膜干燥症) 评价 SHR8028 滴眼液
治疗
泪液分泌不足为主的干眼病的有效性和安全性 评价SHR8028滴眼液
治疗
干眼病的有效性和安全性-多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照Ⅲ期临床试验 SHR8028-301
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊
CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-295S1
治疗
晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究 评价HMPL-295S1
治疗
晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2020-295-00CH1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210741 | DWP14012
CTR20210741 | DWP14012 已完成
治疗
糜烂性食管炎,已治愈的糜烂性食管炎患者的维持
治疗
一项在中国健康成年受试者中评估DWP14012 药代动力学特征的开放、单中心、平行、I期、单次和多次口服给药研究 一项在中国健康成年受试者...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200031 | JNJ-73763989注射液
...已完成 慢性乙型肝炎病毒感染 JNJ-73763989 和/或 JNJ-56136379
治疗
慢乙肝病毒感染患者的研究 评价JNJ-73763989 和/或 JNJ-56136379
治疗
慢乙肝病毒感染患者的疗效和安全性的多中心、随机双盲、阳性对照的IIb期研究 73763989HPB2001;修正案2....
CDE
发布于
2年前
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