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药物临床试验：CTR20212756 | 注射用3D011-08

...行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤受试者 注射用3D011-08单药治疗晚期恶性实体瘤受试者的1期临床研究 注射用3D011-08单药治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 3D011-CN-001

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药物临床试验：CTR20211907 | 加味没竭片

...片 已完成 原发性痛经（气滞血瘀证） 评价加味没竭片治疗原发性痛经（气滞血瘀证）的有效性和安全性Ⅱ期临床 评价加味没竭片治疗原发性痛经（气滞血瘀证）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量平行、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20192297 | 迈华替尼片

...或转移性非鳞非小细胞肺癌 迈华替尼对比吉非替尼一线治疗非小细胞肺癌的Ⅲ期临床 迈华替尼对比吉非替尼一线治疗EGFR敏感突变的晚期非鳞非小细胞肺癌的随机、平行、双盲双模拟、多中心的Ⅲ期临床 HDHY-MHTN-Ⅲ-1907

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药物临床试验：CTR20170801 | 益肾化浊颗粒

... 主动终止 膜性肾病（脾肾气虚血瘀证） 益肾化浊颗粒治疗膜性肾病Ⅱa期临床试验 益肾化浊颗粒治疗膜性肾病（脾肾气虚血瘀证）有效性和安全性多中心、随机、双盲、剂量平行对照Ⅱa期临床试验 CH-022PIIa（MN）；Ver. 1.0

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药物临床试验：CTR20232746 | 消风宣窍颗粒

...未招募 儿童常年性过敏性鼻炎肺经风寒证 消风宣窍颗粒治疗儿童常年性过敏性鼻炎肺经风寒证Ⅱ期临床研究 消风宣窍颗粒治疗儿童常年性过敏性鼻炎肺经风寒证探索其有效性及安全性的随机双盲、平行组设计、多中心Ⅱ期临...

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药物临床试验：CTR20232444 | JAB-21822片

... JAB-21822片 进行中-尚未招募 胰腺癌 一项评价JAB-21822单药治疗KRAS p.G12C突变的胰腺癌成人患者的2期研究 评价JAB-21822单药治疗KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移性胰腺癌患者的疗效和安全性的单臂、多中心、开放性2期研究 JAB-21822-2...

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药物临床试验：CTR20230469 | 双歧杆菌四联活菌片

...进行中-招募中 妊娠期便秘 双歧杆菌四联活菌片(思连康)治疗妊娠期便秘的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 双歧杆菌四联活菌片(思连康)治疗妊娠期便秘的Ⅱ/Ⅲ期无缝设计、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 HZPro305-2022-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20230143 | 静脉炎颗粒

...颗粒 进行中-招募中 血栓性浅静脉炎急性期 静脉炎颗粒治疗血栓性浅静脉炎急性期（血热瘀结证）Ⅱ期临床试验 静脉炎颗粒治疗血栓性浅静脉炎急性期（血热瘀结证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、...

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药物临床试验：CTR20223440 | OPS-2071片

...中-招募中 腹泻型-肠易激综合征（IBS-D） 不同剂量OPS-2071治疗腹泻型肠易激综合征的II期临床试验 一项评价不同剂量OPS-2071治疗腹泻型肠易激综合征（IBS-D）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 34...

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药物临床试验：CTR20223429 | 注射用泰它西普

CTR20223429 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 原发性干燥综合征 泰爱治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 18C022

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