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药物临床试验：CTR20234041 | 注射用THDBH120

...剂量递增安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评价注射用THDBH120在中国健康成人中的安全性、耐受性及药代动力学、药效学特征：随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的I期临床研究 THDBH120L101

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药物临床试验：CTR20234041 | 注射用THDBH120

...剂量递增安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评价注射用THDBH120在中国健康成人中的安全性、耐受性及药代动力学、药效学特征：随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的I期临床研究 THDBH120L101

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药物临床试验：CTR20240010 | CS32582胶囊

...药代动力学和药效动力学特征及食物影响的I期临床研究 评价CS32582胶囊在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及随机、开放、两周期、两交叉食...

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药物临床试验：CTR20244825 | JMKX003948滴眼液

...视网膜静脉阻塞（RVO） JMKX003948滴眼液I期临床研究 一项评价JMKX003948滴眼液在健康成年受试者中单次和多次滴眼给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究 JMKX003948-101

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药物临床试验：CTR20243978 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...疹疫苗（CHO细胞）Ⅱ期临床试验 随机、盲法、阳性对照评价重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）在40岁及以上人群接种的免疫原性和安全性的Ⅱ期临床试验 HNT-HN101-02

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药物临床试验：CTR20222983 | 注射用CS5001

...性、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物）的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、剂量递增和剂量扩展研究 CS5001-101

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药物临床试验：CTR20222983 | 注射用CS5001

...性、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物）的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、剂量递增和剂量扩展研究 CS5001-101

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药物临床试验：CTR20244850 | KYS202004A注射液

...究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增评价KYS202004A注射液在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的首次人体临床研究 KY-KYS202004A-101

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药物临床试验：CTR20222868 | FT-001注射液

...究 一项开放标签、多中心、剂量递增的I/II期临床研究，评价FT-001视网膜下腔给药对RPE65双等位基因变异相关视网膜变性受试者的安全性、耐受性和有效性 FT001-C101

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药物临床试验：CTR20213292 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂

...早泄 PSD502安全性、耐受性和药代动力学试验 一项旨在评价PSD502（利多卡因丙胺卡因喷雾剂）在中国健康男性志愿者的阴茎头每天施用，持续21天的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期、双盲、分层、平行组、安慰剂对照研究 P...

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