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药物临床试验：CTR20211660 | 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液（610制剂）

...化单克隆抗体注射液（610）治疗嗜酸性粒细胞增高的哮喘受试者的1b期临床研究 评价重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液（610）在嗜酸性粒细胞增高的哮喘受试者中多次给药的随机、双盲、安慰剂平行对照的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20242418 | 达格列净片

...治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片在健康受试者中的生物等效性研究 达格列净片在健康受试者中的生物等效性研究 GYXD-DGLJ-BE-202406

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药物临床试验：CTR20240903 | 重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液

...重度特应性皮炎 611治疗儿童及青少年中重度特应性皮炎受试者的Ib/II期研究 评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）在中国儿童及青少年（6周岁≤年龄<18周岁）中重度特应性皮炎受试者中的安全性、药代动力学特征和...

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药物临床试验：CTR20240903 | 重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液

...重度特应性皮炎 611治疗儿童及青少年中重度特应性皮炎受试者的Ib/II期研究 评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）在中国儿童及青少年（6周岁≤年龄<18周岁）中重度特应性皮炎受试者中的安全性、药代动力学特征和...

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药物临床试验：CTR20241434 | 特立妥单抗注射液((JNJ-64007957)

...行中-招募中 多发性骨髓瘤 一项在新诊断多发性骨髓瘤受试者中Teclistamab联合达雷妥尤单抗和来那度胺（Tec-DR）以及Talquetamab联合达雷妥尤单抗和来那度胺（Tal-DR）的研究 一项在不适合或不计划接受自体干细胞移植作为初始治...

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药物临床试验：CTR20241434 | 特立妥单抗注射液((JNJ-64007957)

...行中-招募中 多发性骨髓瘤 一项在新诊断多发性骨髓瘤受试者中Teclistamab联合达雷妥尤单抗和来那度胺（Tec-DR）以及Talquetamab联合达雷妥尤单抗和来那度胺（Tal-DR）的研究 一项在不适合或不计划接受自体干细胞移植作为初始治...

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药物临床试验：CTR20200849 | 来氟米特片

...节炎 来氟米特片在餐后条件下的生物等效性试验 健康受试者餐后随机、开放、平行、单剂量、单周期口服来氟米特片受试或参比制剂的生物等效性试验 LS004-20-02；02版

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药物临床试验：CTR20244491 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...： 用于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片在健康受试者中空腹和餐后状态下随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉的生物等效性试验 沙库巴曲缬沙坦钠片在健康受试者中空腹和餐后状态下随机...

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药物临床试验：CTR20251065 | 盐酸头孢卡品酯颗粒

...中耳炎、鼻窦炎； 猩红热。 盐酸头孢卡品酯颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后状态下口服盐酸头孢卡品酯颗粒单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、双交叉设计的生物等效性试验 HZ...

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药物临床试验：CTR20182261 | 培哚普利片

CTR20182261 | 培哚普利片 进行中-尚未招募 高血压与充血性心力衰竭 培哚普利片生物等效性研究 评估受试制剂培哚普利片8 mg 与参比制剂（雅施达） 8 mg 在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 TAD-2018-001-HD；V1

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