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药物临床试验:CTR20201041 | 氟[18F]比他班 (Florbetaben F 18, 18FBB)
...rbetaben F 18,18FBB) PET/CT显像在中国人群中区分无非认知障碍
受
试者
、轻中度阿尔茨海默病
受
试者
应用的单臂、单中心、非随机、开放性研究 YZGK-XT001;方案日期/版本号:2020.1.10/1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212094 | 阿莫西林胶囊
...螺杆菌,降低消化道溃疡复发率。 阿莫西林胶囊在健康
受
试者
中的生物等效性正式试验。 阿莫西林胶囊随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康
受
试者
中的生物等效性正式试验。 BCYY-BEFA-2021BCBE226
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液
...择化疗的乳腺癌患者。 艾贝格司亭α注射液在健康男性
受
试者
中免疫原性和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液(1.0mL:20mg)在健康男性
受
试者
中随机、单盲、平行设计的免疫原性和安全性的相似性临床研究。 ABGST-AD...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201919 | 盐酸金刚烷胺片
...烷胺片(AMANTADINE HYDROCHLORIDE®,规格:0.1 g)在健康成年
受
试者
空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DBZY-2020-001-ZH
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170259 | 他达拉非片
CTR20170259 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究 评估
受试
制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在空腹和餐后状态下作用于健康男性
受
试者
的生物等效性研究 QL-YK3-023-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200161 | 阿莫西林胶囊
...二指肠幽门螺杆菌,降低消化道溃疡复发率。 中国健康
受
试者
口服阿莫西林胶囊的生物等效性试验 评价中国健康
受
试者
空腹/餐后口服重庆麦克福新制药有限公司生产的阿莫西林胶囊的生物等效性试验 方案编号:MLD-C-19009,版...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210768 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂
...发作的治疗。 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂在中国健康
受
试者
中进行的人体PK-BE预试验 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂在中国健康
受
试者
中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹)口腔吸入给药、两制剂、四周期、交叉的人体...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244710 | 盐酸异丙嗪片
...止痛药合用,作为辅助用药。 盐酸异丙嗪片在中国健康
受
试者
中空腹和餐后状态下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性研究 盐酸异丙嗪片在中国健康
受
试者
中空腹和餐后状态下随机、开放、单剂量、两序...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160735 | 重组全人源抗程序性死亡受体(PD-1)单克隆抗体注射液
... 已完成 实体瘤 IBI308单药或联合化疗治疗晚期恶性肿瘤
受
试者
的I期研究 评估IBI308单药或联合化疗治疗中国晚期恶性肿瘤
受
试者
的开放性、多中心、I期研究 CIBI308A101 V3.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液
...择化疗的乳腺癌患者。 艾贝格司亭α注射液在健康男性
受
试者
中免疫原性和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液(1.0mL:20mg)在健康男性
受
试者
中随机、单盲、平行设计的免疫原性和安全性的相似性临床研究。 ABGST-AD...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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