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药物临床试验：CTR20211770 | 维格列汀片

...50mg）与参比制剂（佳维乐®）（规格：50mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的随机 、 开放、两周期、两序列、完全重复交叉设计生物等效性研究 NBMN-2021-001

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药物临床试验：CTR20230202 | 枸橼酸西地那非口溶膜

...地那非片（万艾可®，规格：50 mg）在中国健康成年男性受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、六序列、交叉生物等效性研究 SILD-FMS-1003

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药物临床试验：CTR20210394 | 阿莫西林胶囊

...心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国成年健康受试者单次空腹及餐后口服阿莫西林胶囊的生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国成年健康受试者单次空腹及餐后口服阿莫西林胶囊的生物...

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药物临床试验：CTR20220661 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽

...症 评估注射用聚乙二醇化促血小板生成肽（PN20）在健康受试者的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征及C-QTc、免疫原性 评估注射用聚乙二醇化促血小板生成肽（PN20）在中国健康受试者的安全耐受性、药代动力学、药效...

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药物临床试验：CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗 体

CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗 体 已完成 实体瘤 在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期临床研究 在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期临床研究 BC001-01；V2.0

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药物临床试验：CTR20181629 | 盐酸美金刚缓释胶囊

...。 盐酸美金刚缓释胶囊人体生物等效性试验 评价健康受试者在空腹和餐后条件下口服受试制剂（盐酸美金刚缓释胶囊）与参比制剂的生物等效性研究 CRC-C1717；版本号：4.0

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药物临床试验：CTR20243535 | 比拉斯汀片

...：20mg）与参比制剂比拉斯汀片（规格：20mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 XXCL-2024-ZH-001

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药物临床试验：CTR20230201 | 枸橼酸西地那非口溶膜

...地那非片（万艾可®，规格：50 mg）在中国健康成年男性受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、六序列、交叉生物等效性研究 SILD-FMS-1004

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内蒙古自治区第四医院（胸科医院）

...会则负责审查临床试验方案的科学性和伦理合理性，保障受试者的权益和安全。五、优势专业呼吸内科   拥有一支专业的医疗团队，在呼吸系统疾病的诊断和治疗方面具有丰富的经验。   配备了先进的呼吸...

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药物临床试验：CTR20241264 | 注射用重组人凝血因子IX-白蛋白融合蛋白

...用于所有年龄组。 在既往接受过FIX治疗的中国B型血友病受试者中对重组人凝血因子IX-白蛋白融合蛋白（rIX-FP）进行的研究 一项在既往接受过治疗的中国B型血友病受试者中评估重组人凝血因子IX-白蛋白融合蛋白（rIX-FP）的药代...

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