为您找到约 10,000 条结果,搜索耗时:0.0180秒

药物临床试验:CTR20250263 | 盐酸达泊西汀片

CTR20250263 | 盐酸达泊西汀片 进行-尚未招募 (1)阴茎在插入阴道之前、过程当或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精; (2)因早泄而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍; (3)...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20150115 | 血元通颗粒

CTR20150115 | 血元通颗粒 进行-招募 脑梗死(经络-恢复期风痰瘀阻证) 评价血元通颗粒的安全性和有效性 治疗脑梗死(经络-恢复期风痰瘀阻证)评价其有效性与安全性的随机、双盲、剂量探索、多心Ⅱ期试...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231758 | HS-10365

CTR20231758 | HS-10365 进行-招募 非小细胞肺癌、甲状腺癌细胞 HS-10365在健康受试者的耐受性、安全性和药动学特征研究 HS-10365在健康受试者的耐受性、安全性和药动学特征研究 HS-10365-108
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231625 | HLX208

CTR20231625 | HLX208 进行-招募 朗格汉斯细胞组织细胞增生症/Erdheim-Chester病(LCH/ECD) HLX208片在国健康受试者食物影响及药物相互作用研究 HLX208片在国健康受试者食物影响及药物相互作用研究 HLX208-PK-001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241186 | SYHX2011

CTR20241186 | SYHX2011 进行-招募 晚期乳腺癌患者 SYHX2011在治疗晚期乳腺癌受试者有效性和安全性的临床试验 评价SYHX2011在治疗晚期乳腺癌受试者有效性和安全性的单臂、开放性Ⅱ期临床试验 SYHX2011-003
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验机构备案越来越多县/镇人民医院,你会选吗

前期驭时对全国三级医院药物临床试验机构备案情况进行整理,接近2/3的三级医院还未完成备案。那么未备案的三级医院正在筹建药物临床试验机构的数量如何?有计划筹建备案工作的数量如何? 驭时调研了广东、广西、...
文章 发布于3年前 3925 次浏览 0 次评论

药物临床试验:CTR20241889 | 格列齐特缓释片

CTR20241889 | 格列齐特缓释片 进行-尚未招募 用于单用饮食控制、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者。 格列齐特缓释片(30 mg)人体生物等效性研究 山东福瑞达医药集团有限公司研制的格列齐特缓释...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200349 | Benralizumab

CTR20200349 | Benralizumab 进行-招募 慢性嗜酸细胞性鼻窦炎伴鼻息肉(ECRSwNP)患者 评估Benra在ECRSwNP患者的疗效和安全性 评估Benra在ECRSwNP患者有效性安全性的多心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的3期研究 D3252C00002; ...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211809 | BPI-421286胶囊

CTR20211809 | BPI-421286胶囊 进行-招募 实体瘤 BPI-421286胶囊在晚期实体瘤患者的I期研究 评价BPI-421286胶囊在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的I期研究 BTP-661311
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221068 | TQH3821片

CTR20221068 | TQH3821片 进行-招募 类风湿关节炎 评价TQH3821在成年健康受试者的I期临床试验 评价TQH3821在成年健康受试者随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 TQH3821-I-01
CDE 发布于2年前 0 次浏览

发布
问题