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药物临床试验：CTR20212525 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白（FSH-CTP）注射液

...蛋白（FSH-CTP）注射液 已完成 控制性卵巢刺激(COS)，用于进行辅助生殖技术(ART)的女性以促多个卵泡的发育。 一项在进行辅助生殖技术的中国女性患者中比较重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液和果纳芬的研究 一项在进行辅助...

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药物临床试验：CTR20200846 | 鼠疫疫苗

CTR20200846 | 鼠疫疫苗 进行中-招募中 预防鼠疫 鼠疫疫苗IIb期临床试验 单中心、随机开放设计的IIb期临床试验，用于评价鼠疫疫苗在18-55周岁健康人群中的免疫原性和安全性。 JSVCT073（1.1版）

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药物临床试验：CTR20233014 | 波生坦分散片

CTR20233014 | 波生坦分散片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）： ●在年龄≥3岁的儿科特发性或先天性PAH患者中改善肺血管阻力（PVR），预计可使运动能力得到改善。对于12岁以上、18岁以下儿童患者，...

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药物临床试验：CTR20190906 | CVL218片

CTR20190906 | CVL218片 进行中-招募中 肿瘤 CVL218在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 CVL218在晚期实体瘤患者中的耐受性及药代动力学I期临床研究 CVL218-1001；V1.0版

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药物临床试验：CTR20232466 | XZ116

CTR20232466 | XZ116 进行中-招募中 晚期实体瘤 XZ116在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估XZ116在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-XZ116-001

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药物临床试验：CTR20190906 | CVL218片

CTR20190906 | CVL218片 进行中-招募中 肿瘤 CVL218在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 CVL218在晚期实体瘤患者中的耐受性及药代动力学I期临床研究 CVL218-1001；V1.0版

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药物临床试验：CTR20192441 | 利福平胶囊

...感细胞内少数耐药细胞可快速变成主导型。开始治疗前应进行细菌培养确认微生物对利福平的敏感性，整个治疗期间应重复测试监测治疗反应。由于耐药可迅速产生，如果治疗期间培养持续显阳性则应进行药敏试验。如果测试结...

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药物临床试验：CTR20221513 | 硫酸羟氯喹片

...湿关节炎。 一项在餐后情况下健康男性和女性受试者中进行的关于 Mylan生产的硫酸羟氯喹片（硫酸羟氯喹， 200 mg，片剂）和 Plaquenil®（硫酸羟氯喹， 200 mg，片剂）的开放性、单中心、随机、平衡、两制剂、单周期、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20233700 | 盐酸伊伐布雷定片

CTR20233700 | 盐酸伊伐布雷定片 进行中-尚未招募 适用于窦性心律且心率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHA II~IV级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。...

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药物临床试验：CTR20250295 | 格列齐特缓释片

CTR20250295 | 格列齐特缓释片 进行中-尚未招募 用于单用饮食控制、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者 格列齐特缓释片（30 mg）人体生物等效性研究 浙江康德药业集团股份有限公司研制的格列齐特缓释...

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