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药物临床试验：CTR20243675 | 呼吸道合胞病毒mRNA疫苗

...us，RSV）感染引起的相关疾病 呼吸道合胞病毒mRNA疫苗I期临床试验 随机、盲法、安慰剂对照设计评价呼吸道合胞病毒mRNA疫苗在18岁及以上人群中接种的安全性、耐受性和免疫原性的I期临床试验 AFN02CP101

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药物临床试验：CTR20240098 | D-1553片

...的KRAS G12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床研究 一项评估D-1553对比多西他赛治疗既往标准治疗失败的KRAS G12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、双盲双模拟、多中心III期临床研究 D1553-III-0...

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药物临床试验：CTR20131660 | 第二代马应龙麝香痔疮膏

CTR20131660 | 第二代马应龙麝香痔疮膏 进行中-尚未招募 湿热瘀阻证混合痔 第二代马应龙麝香痔疮膏Ⅱ期临床试验 第二代马应龙麝香痔疮膏治疗湿热瘀阻证混合痔多中心、随机、双盲、阳性药平行对照Ⅱ期临床试验 RD-MZG-HZ

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药物临床试验：CTR20200171 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

CTR20200171 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 已完成 病理学和/或细胞学证实的恶性实体瘤 盐酸米托蒽醌Ia期临床研究 盐酸米托蒽醌脂质体注射液单、多次静脉给药耐受性、药代动力学I期临床研究 CSPC/Plm60-HSPC/PRO-04

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药物临床试验：CTR20210413 | 重组人血清白蛋白注射液

...估重组人血清白蛋白安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 评估重组人血清白蛋白在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特 征的 I 期临床研究 rHSA 2020-1

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药物临床试验：CTR20211573 | JMKX000189片

...学和药效学以及随机、开放、两周期交叉食物影响的I期临床研究 评价JMKX000189片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多剂给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及随机、开放、两周期交叉食物影...

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药物临床试验：CTR20182313 | 小儿麻龙止咳平喘颗粒

...痰热蕴肺证见上述症状者。 小儿麻龙止咳平喘颗粒Ⅱ期临床试验 小儿麻龙止咳平喘颗粒治疗儿童咳嗽变异性哮喘（痰热蕴肺证）II期临床试验 YH-RCT-2018-08；1.0

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药物临床试验：CTR20231420 | 注射用RC118

...的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的I/IIa 期临床研究 评价注射用RC118 联合PD-1单抗在Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/IIa 期临床...

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药物临床试验：CTR20230798 | XKH001注射液

...学的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ib期临床试验 一项评估XKH001注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ib期临床试验 XKH001-102

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药物临床试验：CTR20213307 | FCN-437c胶囊

...腺癌患者 FCN-437c 联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 一项多中心、随机双盲、安慰剂对照III 期临床研究：评价FCN-437c 联合氟维司群±戈舍瑞林在HR+、HER2-的晚期乳腺癌女性患者中的疗效和安全性 FCN-437c-III202

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