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药物临床试验:CTR20242671 | GT101注射液
...疗复发或转移性宫颈癌的多中心、随机对照、开放性Ⅱ
期
临床
研究 自体肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GT101注射液)治疗复发或转移性宫颈癌的多中心、随机对照、开放性Ⅱ
期
临床
研究 GT-CD-CHN-101-02
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243415 | 注射用SHR-A1811
...腺癌 SHR-A1811联合阿得贝利单抗新辅助治疗乳腺癌的II
期
临床
研究 SHR-A1811联合阿得贝利单抗注射液新辅助治疗初治早
期
或局部晚
期
HR阴性或低表达、HER2低表达乳腺癌的多中心、单臂Ⅱ
期
临床
研究 SHR-A1811-213
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243292 | LM-299注射液
...单药或联合其它抗肿瘤药物在晚
期
实体瘤患者中的 I/II
期
临床
研究-目前仅开展单药研究 一项 LM-299 注射液单药或联合其它抗肿瘤药物在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg
...者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III
期
临床
试验 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎(AD)受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III
期
临床
试验 LK001303
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241726 | QX013N 注射液
...自发性荨麻疹(CSU) QX013N注射液在健康受试者中的 I
期
临床
研究 一项在健康受试者中评估QX013N安全性和耐受性、药代动力学特征、免疫原性、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药剂量递增的Ⅰ
期
临床
研...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250322 | BL0175注射液
...激素受体阳性的局部晚
期
或转移性实体瘤受试者中的 I
期
临床
试验 评价 BL0175 注射液在绝经后激素受体阳性的局部晚
期
或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效特征的国际多中心、开放性 I
期
临床
试...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250074 | MVA株猴痘减毒活疫苗
CTR20250074 | MVA株猴痘减毒活疫苗 进行中-尚未招募 猴痘病毒 MVA株猴痘减毒活疫苗Ⅰ
期
临床
试验 评估MVA株猴痘减毒活疫苗用于18岁及以上人群安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照 Ⅰ
期
临床
试验 SIBP-V08-Ⅰ
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244856 | GZR4
...的2型糖尿病受试者中评估 GZR4 的有效性和安全性的III
期
临床
研究 在基础+餐时胰岛素治疗的 2 型糖尿病受试者中,比较每周一次 GZR4 与每日一次甘精胰岛素 U100 联合门冬胰岛素(联合或不联合非胰岛素抗糖尿病药物)的有效性...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg
...者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III
期
临床
试验 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎(AD)受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III
期
临床
试验 LK001303
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251476 | SNA02-48注射液
...受性、药代动力学、药效学的随机、盲法、对照Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验 评价SNA02-48注射液在成年参与者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的随机、盲法、对照Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验 PRO-SNA02-48-1001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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