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药物临床试验：CTR20222482 | 注射用伊尼妥单抗

...222482 | 注射用伊尼妥单抗 进行中-招募中 人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌 302H新辅单臂研究 评价伊尼妥单抗联合帕妥珠单抗、白蛋白紫杉醇用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的单臂、多中心II期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20240744 | Amivantamab注射液

...中 癌，非小细胞肺癌 加强皮肤管理以减少表皮生长因子受体（EGRF）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受Amivantamab＋Lazertinib一线治疗的皮疹和甲沟炎 一项在接受Amivantamab＋Lazertinib一线治疗的局部晚期或转移性EGFR突变NSCLC患者...

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药物临床试验：CTR20244047 | 吉非替尼片

...7 | 吉非替尼片 已完成 本品单药适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 吉非替尼片餐后生物等效性研究 评估受试制剂吉非替尼片（规格：250 mg）与参比制剂...

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药物临床试验：CTR20240744 | Amivantamab注射液

...中 癌，非小细胞肺癌 加强皮肤管理以减少表皮生长因子受体（EGRF）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受Amivantamab＋Lazertinib一线治疗的皮疹和甲沟炎 一项在接受Amivantamab＋Lazertinib一线治疗的局部晚期或转移性EGFR突变NSCLC患者...

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药物临床试验：CTR20241963 | 枸橼酸托瑞米芬片

CTR20241963 | 枸橼酸托瑞米芬片 已完成 适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌。 枸橼酸托瑞米芬片人体生物等效性试验 枸橼酸托瑞米芬片人体生物等效性试验 JY-BE-TOR-2024-032

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药物临床试验：CTR20223463 | 达可替尼片

CTR20223463 | 达可替尼片 已完成 单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片人体生物等效性试验 达可替尼片（15mg）在...

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药物临床试验：CTR20220767 | NA

...在控制2型糖尿病患者血糖水平方面的研究。 一项在GLP-1受体激动剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较每周一次IcoSema与每周一次司美格鲁肽（两治疗组均伴或不伴口服降糖药物）的有效性和安全性的52周研究。COMBINE 2 N...

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药物临床试验：CTR20191523 | ASK120067片

...效性 评价ASK120067片对照吉非替尼一线治疗表皮生长因子受体敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性 ASK-LC-120067-F-III；V1.0

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药物临床试验：CTR20180609 | AZD3759片

CTR20180609 | AZD3759片 已完成 表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）伴有中枢神经系统（CNS）转移患者的一线治疗 评估AZD3759作为一线治疗与对照药相比的有效性、安全性 评估 AZD3759 作为一线治疗与EGFR-TKI标...

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药物临床试验：CTR20191523 | ASK120067片

...效性 评价ASK120067片对照吉非替尼一线治疗表皮生长因子受体敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性 ASK-LC-120067-F-III；V1.0

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