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药物临床试验：CTR20234208 | 达可替尼片

...208 | 达可替尼片 进行中-招募完成 单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片人体生物等效性试验 健康受试者在空...

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药物临床试验：CTR20140475 | PF-00299804片 Dacomitinib

CTR20140475 | PF-00299804片 Dacomitinib 已完成 有表皮生长因子受体（EGFR）活化突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 DACOMITINIB在健康中国人体内的药动学研究 评估中国健康受试者单次口服DACOMITINIB 45 mg（PF-0...

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药物临床试验：CTR20131409 | 盐酸伊伐布雷定片

CTR20131409 | 盐酸伊伐布雷定片 进行中-尚未招募 适用于治疗正常窦性心律、对β受体阻断剂禁忌或不耐受的稳定型心绞痛。 评价盐酸伊伐布雷定片的药代动力学试验 盐酸伊伐布雷定片人体药代动力学试验 第一版

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药物临床试验：CTR20210564 | C-4-29细胞制剂

...剂治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的长期有效性 嵌合抗原受体T淋巴细胞（C-4-29）细胞制剂治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的I期临床研究 PB04

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药物临床试验：CTR20232041 | C-13-60细胞制剂

...A阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性和有效性研究 嵌合抗原受体T淋巴细胞（C-13-60）制剂治疗CEA阳性晚期恶性实体肿瘤的Ⅰ期临床研究 PB06

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药物临床试验：CTR20131850 | 盐酸伊伐布雷定片

CTR20131850 | 盐酸伊伐布雷定片 已完成 用于治疗对β-受体阻滞剂禁忌或不能耐受的有正常窦性心律的慢性稳定型心绞痛患者 盐酸伊伐布雷定片人体药代动力学试验 盐酸伊伐布雷定片人体药代动力学试验 01版20130806

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药物临床试验：CTR20170239 | 甲磺酸特拉替尼片

CTR20170239 | 甲磺酸特拉替尼片 已完成 晚期实体瘤 甲磺酸特拉替尼的I期和药代动力学研究 评价VEGF受体抑制剂甲磺酸特拉替尼片在中国 晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性 和药代动力学的I期研究 EOC315-001

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药物临床试验：CTR20221699 | Imlunestrant 片

...Imlunestrant联合阿贝西利用于既往接受内分泌治疗的雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者治疗的3期、随机、开放标签研究 J2J-OX-JZLC

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药物临床试验：CTR20221699 | Imlunestrant 片

...Imlunestrant联合阿贝西利用于既往接受内分泌治疗的雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者治疗的3期、随机、开放标签研究 J2J-OX-JZLC

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药物临床试验：CTR20244048 | 吉非替尼片

...8 | 吉非替尼片 已完成 本品单药适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 吉非替尼片空腹生物等效性研究 评估受试制剂吉非替尼片（规格：250 mg）与参比制剂...

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