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药物临床试验:CTR20244915 | 伊基奥仑赛注射液

...登记性研究 已接受伊基奥仑赛注射液(BCMA 靶向嵌合抗原受体T细胞)治疗浆细胞肿瘤和自身免疫性疾病等不同适应症患者的长期随访登记性研究 CT103AC003
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药物临床试验:CTR20223263 | Amivantamab注射液(皮下注射)

... 一项Amivantamab在晚期或转移性实体瘤(包括表皮生长因子受体EGFR突变阳性的非小细胞肺癌)中的研究 一项在晚期或转移性实体瘤(包括EGFR突变型非小细胞肺癌)患者中进行的Amivantamab皮下给药多方案的II期、开放性、平行队列...
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药物临床试验:CTR20223263 | Amivantamab注射液(皮下注射)

... 一项Amivantamab在晚期或转移性实体瘤(包括表皮生长因子受体EGFR突变阳性的非小细胞肺癌)中的研究 一项在晚期或转移性实体瘤(包括EGFR突变型非小细胞肺癌)患者中进行的Amivantamab皮下给药多方案的II期、开放性、平行队列...
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药物临床试验:CTR20223263 | Amivantamab注射液(皮下注射)

... 一项Amivantamab在晚期或转移性实体瘤(包括表皮生长因子受体EGFR突变阳性的非小细胞肺癌)中的研究 一项在晚期或转移性实体瘤(包括EGFR突变型非小细胞肺癌)患者中进行的Amivantamab皮下给药多方案的II期、开放性、平行队列...
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药物临床试验:CTR20210497 | 盐酸特拉唑嗪片

...可以单独用药或与其他抗高血压药物如噻嗪类利尿剂或β-受体阻滞剂合用。2.良性前列腺增生(BPH)引起的尿潴留的症状治疗。 盐酸特拉唑嗪片人体生物等效性试验 盐酸特拉唑嗪片在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单...
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药物临床试验:CTR20231341 | 达可替尼片

CTR20231341 | 达可替尼片 已完成 单药用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 空腹/餐后状态下单次口服达可替尼片(45 mg)生物等效性...
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药物临床试验:CTR20244101 | CP006吸入粉雾剂

...4101 | CP006吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 适用于使用长效β2受体激动剂和吸入性糖皮质激素联合维持治疗未能充分控制的12岁及以上青少年和成年哮喘患者的维持治疗 CP006吸入粉雾剂单次吸入给药的药代动力学比较研究 CP006吸入...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222477 | 司来帕格片

...功能分级(FC)II-III的成年患者肺动脉高压(PAH),作为内皮素受体拮抗剂(ERA)控制不足的患者的联合治疗和/或5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂,或作为单一疗法用于不适合这些疗法的患者。 司来帕格片人体生物等效性试验 单中心、随机...
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药物临床试验:CTR20242431 | MC-1-50细胞制剂

...CD19阳性R/R B-ALL的安全性和耐受性研究 靶向 CD19 嵌合抗原受体 T 淋巴细胞( MC-1-50)制剂治疗成人复发/难治性 CD19 阳性 B 细胞急性淋巴细胞白血病的Ⅰ期临床研究 PB12
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药物临床试验:CTR20241290 | ZX2010注射液

...射液在中国健康受试者中的I期临床试验 长效GLP-1/GIP双重受体激动剂(ZX2010)注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药I期临床试验 PRCL-ZX2010-23-1
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