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药物临床试验：CTR20171297 | 吉非替尼片

CTR20171297 | 吉非替尼片 已完成 本品适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。也适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞（NS...

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药物临床试验：CTR20132495 | INC280胶囊

CTR20132495 | INC280胶囊 已完成 对表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂产生耐药性的非小细胞肺癌 非小细胞肺癌的国际多中心临床研究 EGFR-TKI后病情进展伴EGFR突变和c-MET扩增成年非小细胞肺癌患者口服INC280/吉非替尼的Ib/II...

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药物临床试验：CTR20191691 | SHR0410注射液

CTR20191691 | SHR0410注射液 已完成 疼痛和瘙痒 选择性κ受体在血透病人中的安全性和药代动力学研究 SHR0410注射液在血液透析受试者中多次给药的安全性和药代动力学的开放性I期临床研究 SHR0410-102

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药物临床试验：CTR20230688 | 达可替尼片

CTR20230688 | 达可替尼片 已完成 单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片生物等效性研究 达可替尼片在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20243098 | PH009-1片

...募 非小细胞肺癌 PH009-1 I/IIa期研究 一项在表皮生长因子受体突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价PH009-1安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、开放标签、多中心、剂量递增和扩展研究 PH009-1...

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药物临床试验：CTR20243098 | PH009-1片

...中 非小细胞肺癌 PH009-1 I/IIa期研究 一项在表皮生长因子受体突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价PH009-1安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、开放标签、多中心、剂量递增和扩展研究 PH009-1...

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药物临床试验：CTR20211445 | 达可替尼片

CTR20211445 | 达可替尼片 已完成 单药用于表皮生长因子受体19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 达可替尼片在健康人体中生物等效性试验 达可替尼片在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20200974 | SAR439859胶囊

...内分泌单一疗法治疗相比治疗已接受过激素疗法的雌激素受体阳性、HER2 阴性、局部晚期或转移性乳腺癌患者的开放标签、随机 II 期临床试验 ACT16105；临床试验方案02

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药物临床试验：CTR20234208 | 达可替尼片

CTR20234208 | 达可替尼片 已完成 单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹和...

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药物临床试验：CTR20210933 | ISIS 560131注射液

...抵抗性前列腺癌（mCRPC） AR项目 评价 ISIS 560131 在雄激素受体剪接变异体 7（AR-V7）阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性、疗效和药代动力学的 IIa 期临床研究 RBAR1201

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