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药物临床试验：CTR20244743 | HH-006注射液

...染 HH-006注射液在慢性乙肝患者中多次给药的安全性的I期临床研究 评估HH-006注射液在未经治疗慢性乙型肝炎病毒感染者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗病毒活性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究...

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药物临床试验：CTR20242930 | 维卡格雷胶囊

...安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、平行对照的III期临床研究 评价维卡格雷在拟行经皮冠状动脉介入术（PCI）的急性冠脉综合征（ACS）患者中有效性、安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、平行对照的III期临床研究 VCP1-...

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药物临床试验：CTR20233049 | MDI-1228_mesylate凝胶

...I-1228_mesylate凝胶在成人轻、中度特应性皮炎患者中的Ⅱ期临床试验 评价MDI-1228_mesylate凝胶在成人轻、中度特应性皮炎患者中多次局部外用给药的安全性和有效性的剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 MDI-1228-Ⅱ-20...

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药物临床试验：CTR20231948 | HL-085胶囊

...患者中的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心III期临床研究 评价妥拉美替尼胶囊对比研究者选择的联合化疗在既往接受过免疫治疗的NRAS突变的晚期黑色素瘤患者中的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心III期临床研...

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药物临床试验：CTR20220789 | 甲磺酸阿帕替尼片

...癌 TACE联合卡瑞利珠单抗和阿帕替尼治疗肝细胞癌的III期临床研究 经肝动脉化疗栓塞术（TACE）联合卡瑞利珠单抗和阿帕替尼对比单纯TACE用于不可切除的肝细胞癌患者的随机对照、开放、多中心III期临床研究 SHR-1210-Ⅲ-336

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药物临床试验：CTR20212820 | LM302注射液

...实体瘤 LM-302治疗CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评价LM-302在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的剂量递增和扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LM3...

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药物临床试验：CTR20253385 | CX1440胶囊

...性血小板减少症(ITP)成人患者中的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 评价邦赛替尼胶囊对照安慰剂治疗慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)成人患者中的有效性和安全性的随机、双盲对照、多中心Ⅲ期临床研究 HDHY-CX1440-ITP-301

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药物临床试验：CTR20244912 | TQB3912片

...联合氟维司群注射液±TQB3616胶囊有效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价TQB3912片联合氟维司群注射液±TQB3616胶囊在局部晚期或转移性HR阳性、HER2阴性乳腺癌受试者中的有效性和安全性的Ib/II期临床试验 TQB3912-TQB3616-Ib/II-01

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药物临床试验：CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉

...瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I期临床研究 一项评估NWY001在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I期临床研究 NWY001-101

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长春肿瘤医院

...、乳腺甲状腺科、肺部肿瘤中心、胃肠肝胆胰内科 药物临床试验机构2020年成立，标志着我院正式成为医、研、教一体的三级专科医院。 拥有中心药房，先进的检查检验设备，药物临床试验机构制定了完善的各项管理制度和标准...

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