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药物临床试验：CTR20200951 | Durvalumab

CTR20200951 | Durvalumab 已完成 广泛期小细胞肺癌 Durvalumab联合含铂化疗用于一线广泛期小细胞肺癌研究 一项durvalumab联合含铂化疗用于一线治疗中国广泛期小细胞肺癌患者的开放标签、多中心临床研究（Oriental） D419BR00018

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药物临床试验：CTR20131074 | 伪人参皂苷GQ注射液

CTR20131074 | 伪人参皂苷GQ注射液 已完成 心肌缺血 伪人参皂苷GQ注射液单次给药I期临床研究 伪人参皂苷GQ注射液单次给药、安慰剂对照、随机双盲，耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 2012JLHK001

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药物临床试验：CTR20150550 | 外用重组溶葡萄球菌酶

...西林金黄色葡萄球菌MRSA感染 外用重组溶葡萄球菌酶Ⅱ期临床试验 外用重组溶葡萄球菌酶治疗深Ⅱo烧伤创面合并耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染的有效性和安全性Ⅱ期临床试验 GK-rLysnⅡ0701

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药物临床试验：CTR20150682 | 银杏叶提取物注射液

CTR20150682 | 银杏叶提取物注射液 进行中-尚未招募 用于治疗冠心病心绞痛（心血瘀阻症） 银杏叶提取物注射液Ⅰ期耐受性临床试验 银杏叶提取物注射液Ⅰ期耐受性临床试验 HNF30-0512-YXNZ-FA-I-Z -01

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药物临床试验：CTR20180728 | 五味苦参肠溶胶囊

...活动期 五味苦参肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎活动期Ⅳ期临床试验 五味苦参肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎活动期安全性和有效性的开放、单臂、自身对照、多中心Ⅳ期临床试验 Z-WWKS-C-IV-2017-ZH-01

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药物临床试验：CTR20191403 | [14C] HQP1351混悬液

...血病 [14C] HQP1351混悬液在人体内吸收、代谢和排泄的I期临床试验 研究中国男性健康受试者口服30mg/100μCi[14C] HQP1351混悬液后体内吸收、代谢和排泄的单中心、开放、单剂量的I期临床试验 HQP1351XC105；V2.0

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药物临床试验：CTR20201728 | 注射用DN1508052-01

...标准治疗的晚期实体肿瘤 DN1508052-01在晚期实体瘤中的1期临床研究 评价DN1508052-01单药治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效的开放、多中心的I...

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药物临床试验：CTR20192608 | 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗

...、白喉、破伤风 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗I期临床试验 评价吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性和初步免疫原性的I期临床试验 1700079-1

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药物临床试验：CTR20181023 | 注射用丹酚酸A钠

CTR20181023 | 注射用丹酚酸A钠 已完成 冠心病心绞痛 评价注射用丹酚酸A钠在健康受试者中的I期临床试验 评价注射用丹酚酸A钠在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药的I期临床试验 SAA-Ia; 1.0版

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药物临床试验：CTR20212647 | ASC42片

...安全性和疗效的多中心、随机、单盲、安慰剂对照的 II期临床研究 评价 ASC42 片联合恩替卡韦和聚乙二醇干扰素α-2a 方案治疗慢性乙型肝炎病毒感染的安全性和疗效的多中心、随机、单盲、安慰剂对照的 II期临床研究 ASC42-201

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