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药物临床试验：CTR20252014 | SGB-3383注射液

...的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床研究 在中国健康受试者中评价单次皮下给药SGB-3383注射液的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学特征的I期临床试验 SGB-3383-002

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药物临床试验：CTR20221020 | 奥拉帕利片

...治疗失败且携带BRCA1/2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌中国男性患者中评估奥拉帕利与恩扎卢胺或醋酸阿比特龙相比的疗效和安全性的随机、开放性研究（PROfound-CN） D081LC00002

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药物临床试验：CTR20132692 | 雷珠单抗注射液

...斑变性的研究 在患有新生血管性年龄相关性黄斑变性的中国患者中，评价两种不同的雷珠单抗给药方案的疗效和安全性研究 CRFB002A2413 版本号01

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药物临床试验：CTR20160939 | 盐酸羟考酮缓释片

...受试者 空腹状态下OTR 10 mg（片剂）的生物等效性研究 中国慢性疼痛受试者空腹状态下比较OTR10 mg和奥施康定？10 mg羟考酮药代动力学的开放、单剂、随机、交叉对照研究 ONF16-CN-101

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药物临床试验：CTR20170443 | CVI-LM001片

CTR20170443 | CVI-LM001片 已完成 高脂血症 CVI-LM001片Ⅰ期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照观察中国健康受试者连续多次口服CVI-LM001片的安全性、耐受性和药代动力学试验 CVI-LM001-I-03

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药物临床试验：CTR20170537 | 盐酸羟考酮缓释片

...受试者 空腹状态下OTR 40 mg（片剂）的生物等效性研究 中国慢性疼痛受试者空腹状态下比较OTR40 mg和奥施康定40 mg羟考酮药代动力学的开放、单剂、随机、交叉对照研究 ONF16-CN-102

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药物临床试验：CTR20170674 | 硝苯地平缓释片(Ⅱ)

...性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次服用硝苯地平缓释片(Ⅱ)的人体生物等效性试验 HJG-XBDPHSP-BE

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药物临床试验：CTR20171529 | 富马酸喹硫平片

...（200mg）人体生物等效性试验 富马酸喹硫平片（200mg）在中国健康受试者中单次空腹/餐后口服给药随机开放两序列两周期双交叉生物等效性试验 HFYT-FMSKLP-01

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药物临床试验：CTR20180192 | 奥氮平片

...5mg）在健康受试者中生物等效性试验 奥氮平片（5mg）在中国健康受试者中随机、开放、空腹及餐后、单剂量、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY18002；V1.0

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药物临床试验：CTR20180278 | 伏立康唑片

...严重感染 评价空腹口服伏立康唑片的生物等效性试验 中国健康受试者空腹单次口服伏立康唑片（200 mg/片）的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 TG1718INF

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