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药物临床试验：CTR20233376 | BW-20805 注射液

...的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征 BW-20805在中国健康受试者中单剂给药的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期研究 BW-20805-1002

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药物临床试验：CTR20222419 | 注射用罗特西普

...学研究 一项在因β-地中海贫血而需要定期红细胞输注的中国成人受试者中评价罗特西普 (LUSPATERCEPT, ACE-536) 的疗效、安全性和药代动力学的2期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心研究 CA056-001

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药物临床试验：CTR20240520 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...洛芬凝胶贴膏人体生物等效性研究 氟比洛芬凝胶贴膏在中国健康受试者中的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉设计人体生物等效性试验 A231206.CSP

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药物临床试验：CTR20251822 | 玛仕度肽（研发代号IBI362）

CTR20251822 | 玛仕度肽（研发代号IBI362） 进行中-尚未招募 肥胖 IBI362 15mg在中-重度肥胖患者中的耐受性和药代/药效动力学研究 IBI362 15mg在中-重度肥胖的中国患者多次给药的人体耐受性和药代/药效动力学研究 CIBI362B104

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药物临床试验：CTR20244633 | 富马酸伏诺拉生片

... 富马酸伏诺拉生片生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹/餐后状态下生物等效性试验 GE862301

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药物临床试验：CTR20243014 | 氟比洛芬凝胶贴膏

... 氟比洛芬凝胶贴膏生物等效性研究 氟比洛芬凝胶贴膏在中国健康受试者中空腹条件下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 FBLF-BE-2024

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药物临床试验：CTR20253491 | CPD704 吸入混悬液

CTR20253491 | CPD704 吸入混悬液 进行中-尚未招募 放射性肺损伤的预防 CPD704吸入混悬液I期健康人研究 一项在中国健康成人受试者中评价CPD704吸入混悬液单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I 期临床试验 CPX201-I-01

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药物临床试验：CTR20253100 | 黄体酮注射液

...的女性 黄体酮注射液生物等效性试验 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试验 XS-HTT-BE-20250708

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药物临床试验：CTR20252333 | ZX2010注射液

...临床试验 长效GLP-1/GIP双重受体激动剂（ZX2010）注射液在中国2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 PRCL-ZX2010-25-1

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药物临床试验：CTR20252322 | 佩玛贝特片

...興和株式会社的佩玛贝特片（Parmodia®，规格：0.1 mg）在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 LWY24047B-CSP

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