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药物临床试验:CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液
...多肽吸入溶液I期临床研究 评价GB002重组多肽吸入溶液在
中国
健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的I期临床研究 YKSW-GB002-R01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231773 | 盐酸氟桂利嗪胶囊
...胶囊(空腹/餐后)生物等效性试验 盐酸氟桂利嗪胶囊在
中国
健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2023013
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230871 | 单硝酸异山梨酯片
...酸异山梨酯片人体生物等效性试验 单硝酸异山梨酯片在
中国
健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的空腹和餐后状态下生物等效性试验 RD-ISMN-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234224 | 布洛芬软胶囊
...洛芬软胶囊空腹生物等效性试验 布洛芬软胶囊(0.4g)在
中国
健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY23040-KF
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240603 | 富马酸伏诺拉生片
...工业有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在
中国
健康受 试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双 交叉设计的生物等效性研究 LWY23045B-CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234039 | 盐酸纳呋拉啡口崩片
...效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估
中国
健康受试者空腹/餐后状态下口服盐酸纳呋拉啡口崩片的人体生物等效性试验 NFLF2022-I01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233903 | 富马酸伏诺拉生片
...制药有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在
中国
健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23077B-CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液
...多肽吸入溶液I期临床研究 评价GB002重组多肽吸入溶液在
中国
健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的I期临床研究 YKSW-GB002-R01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241216 | 塞来昔布胶囊
...布胶囊在空腹状态下的生物等效性研究 塞来昔布胶囊在
中国
健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性研究 2023-BE-SLXBJN-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234008 | 他克莫司缓释胶囊
...释胶囊人体生物等效性试验 他克莫司缓释胶囊(1mg)在
中国
健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 AHJM-BE-TKMS-2355
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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