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药物临床试验：CTR20190161 | 门冬胰岛素注射液

...在健康志愿者中的生物等效性试验 门冬胰岛素注射液在中国健康受试者中的随机、开放、单剂量、2制剂、2周期、2序列、双交叉生物等效性试验研究 JLJS-IAsp-101;2.0版/2019年8月14日

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药物临床试验：CTR20181638 | AUC029凝胶-0.5%

...的安全性和耐受性研究 评估马来酸噻吗洛尔凝胶在健康中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 AUC029C001（CRC-C1824）；V3.0

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药物临床试验：CTR20213292 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂

...试验 一项旨在评价PSD502（利多卡因丙胺卡因喷雾剂）在中国健康男性志愿者的阴茎头每天施用，持续21天的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期、双盲、分层、平行组、安慰剂对照研究 PSD502-CN-101

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药物临床试验：CTR20221173 | 利伐沙班细粒剂

...伐沙班细粒剂随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2022BCBE287

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药物临床试验：CTR20222369 | LY01015

...力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床研究 在中国男性健康受试者中比较LY01015和原研药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、单次给药、平行对照Ⅰ期临床研究 LY01015/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20220727 | 替格瑞洛分散片

...卒中的发生率。 替格瑞洛分散片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹/餐后状态下单次口服替格瑞洛分散片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 TGRLFSP.BE.LJ.Z

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药物临床试验：CTR20211724 | 注射用Loncastuximab tesirine

...研究 一项在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中国患者中评价Loncastuximab Tesirine有效性和安全性的2期、开放性、单臂研究 OL-ADCT-402-001

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药物临床试验：CTR20222833 | 格列吡嗪分散片

...片（5mg）人体生物等效性试验 格列吡嗪分散片（5mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-GLBQ-2208

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药物临床试验：CTR20230827 | 普瑞巴林缓释片

... 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 普瑞巴林缓释片在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等效性试验 JY-BE-PRBL-2023-01

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药物临床试验：CTR20220244 | Tazemetostat 片

.../难治性滤泡性淋巴瘤受试者的安全性和有效性的研究（中国受试者仅参加本试验的III期阶段） 一项在复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评估TAZEMETOSTAT 或安慰剂联合来那度胺+利妥昔单抗的IB/III 期研究、双盲、随机、阳性对照...

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