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药物临床试验:CTR20231782 | JMKX001149片
...-尚未招募 预防及治疗静脉血栓栓塞 JMKX001149片Ⅰ期临床
研究
评价JMKX001149片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及随机、开放、两周期交叉食物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230725 | IBI362注射液
CTR20230725 | IBI362注射液 进行中-招募完成 超重/肥胖和2型糖尿病 IBI362药物相互作用I期
研究
在超重或肥胖受试者中评价IBI362与二甲双胍、华法林、阿托伐他汀、地高辛的药物相互作用
研究
CIBI362D101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230554 | 咪达那新片
...的随机、开放、两制剂、两周期、交叉设计的生物等效性
研究
中国健康受试者空腹和餐后单次口服咪达那新片的随机、开放、两制剂、两周期、交叉设计的生物等效性
研究
MDNX-BE01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223230 | 奥布替尼片
...红斑狼疮成人患者中评价奥布替尼有效性和安全性的IIb期
研究
一项在系统性红斑狼疮成人患者中评价奥布替尼有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心IIb期
研究
ICP-CL-00124
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223186 | 尼麦角林片
...疾病严重程度。 尼麦角林片(10mg)健康人体生物等效性
研究
采用单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性
研究
。 TR-NMJL-BE
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221735 | 盐酸鲁拉西酮片
...单剂量、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验
研究
计划及
研究
方案 AHJM-BE-YSLL-2227
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221614 | IN10018片
...癌 IN10018 或安慰剂联合PLD 治疗铂耐药复发卵巢癌的II 期
研究
一项评估IN10018 联合聚乙二醇脂质体多柔比星(PLD)对比安慰剂联合 PLD 治疗铂耐药复发卵巢癌的多中心、随机、双盲、II 期临床
研究
IN10018-011 2.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212756 | 注射用3D011-08
... 注射用3D011-08单药治疗晚期恶性实体瘤受试者的1期临床
研究
注射用3D011-08单药治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床
研究
3D011-CN-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202602 | 消疹止痛凝胶(正常剂量)
...I期临床试验 以安慰剂为对照,通过多中心、随机、双盲
研究
,客观评价消疹止痛凝胶治疗带状疱疹的临床有效性和安全性探索临床
研究
R-1.1-20201021
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191968 | 伊布替尼胶囊
...症 伊布替尼治疗中国复发或难治性华氏巨球蛋白血症的
研究
一项在中国复发或难治性华氏巨球蛋白血症患者中进行的伊布替尼的单臂、多中心、IV期
研究
54179060WAL4001; 1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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