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药物临床试验:CTR20132936 | 托法替尼(CP-690,550)
CTR20132936 | 托法替尼(CP-690,550) 已完成 类风湿关节炎 关于托法替布治疗类风湿关节炎的长期、开放随访
研究
一项关于托法替布(CP-690,550)治疗类风湿关节炎的长期、开放随访
研究
A3921024
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222313 | MY008211A片
...成年受试者中评价食物对MY008211A片药代动力学特征影响的
研究
一项在健康成年受试者中评价食物对MY008211A片的药代动力学特征影响的开放、随机、单剂量、交叉
研究
MY008211-1-03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221816 | HC001颗粒
...全性的随机、双盲、极低剂量平行对照、多中心Ⅱ期临床
研究
HC001 颗粒治疗小儿急性水样腹泻(湿热证)探索其有效性及安全性的随机、双盲、极低剂量平行对照、多中心Ⅱ期临床
研究
HCYY-FA-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211418 | 3D-229注射液
CTR20211418 | 3D-229注射液 已完成 肿瘤 3D229在健康受试者中的I期
研究
一项评价3D229静脉单次给药剂量递增和重复给药在健康受试者中安全性和耐受性的单盲、随机和安慰剂对照的I期
研究
3D229-CN-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231935 | 黄体酮阴道缓释凝胶
...体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性
研究
黄体酮阴道缓释凝胶单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计空腹给药人体生物等效性
研究
DUXACT-2303007
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231782 | JMKX001149片
...-尚未招募 预防及治疗静脉血栓栓塞 JMKX001149片Ⅰ期临床
研究
评价JMKX001149片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及随机、开放、两周期交叉食物...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230725 | IBI362注射液
CTR20230725 | IBI362注射液 进行中-招募完成 超重/肥胖和2型糖尿病 IBI362药物相互作用I期
研究
在超重或肥胖受试者中评价IBI362与二甲双胍、华法林、阿托伐他汀、地高辛的药物相互作用
研究
CIBI362D101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230554 | 咪达那新片
...的随机、开放、两制剂、两周期、交叉设计的生物等效性
研究
中国健康受试者空腹和餐后单次口服咪达那新片的随机、开放、两制剂、两周期、交叉设计的生物等效性
研究
MDNX-BE01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223230 | 奥布替尼片
...红斑狼疮成人患者中评价奥布替尼有效性和安全性的IIb期
研究
一项在系统性红斑狼疮成人患者中评价奥布替尼有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心IIb期
研究
ICP-CL-00124
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223186 | 尼麦角林片
...疾病严重程度。 尼麦角林片(10mg)健康人体生物等效性
研究
采用单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性
研究
。 TR-NMJL-BE
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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