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药物临床试验:CTR20221735 | 盐酸鲁拉西酮片
...单剂量、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验
研究
计划及
研究
方案 AHJM-BE-YSLL-2227
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221614 | IN10018片
...癌 IN10018 或安慰剂联合PLD 治疗铂耐药复发卵巢癌的II 期
研究
一项评估IN10018 联合聚乙二醇脂质体多柔比星(PLD)对比安慰剂联合 PLD 治疗铂耐药复发卵巢癌的多中心、随机、双盲、II 期临床
研究
IN10018-011 2.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212756 | 注射用3D011-08
... 注射用3D011-08单药治疗晚期恶性实体瘤受试者的1期临床
研究
注射用3D011-08单药治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床
研究
3D011-CN-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202602 | 消疹止痛凝胶(正常剂量)
...I期临床试验 以安慰剂为对照,通过多中心、随机、双盲
研究
,客观评价消疹止痛凝胶治疗带状疱疹的临床有效性和安全性探索临床
研究
R-1.1-20201021
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191968 | 伊布替尼胶囊
...症 伊布替尼治疗中国复发或难治性华氏巨球蛋白血症的
研究
一项在中国复发或难治性华氏巨球蛋白血症患者中进行的伊布替尼的单臂、多中心、IV期
研究
54179060WAL4001; 1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233287 | 注射用SHR-1826
...体瘤 注射用SHR-1826用于治疗晚期恶性实体瘤的的I期临床
研究
注射用SHR-1826在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床
研究
SHR-1826-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233200 | HSK29116散
...HSK29116散在淋巴瘤患者中的安全性和有效性、剂量扩展的
研究
一项评价HSK29116在复发或难治性B细胞恶性肿瘤受试者中的初步安全性和有效性的、剂量扩展I期临床
研究
HSK29116-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232814 | OriCAR-017
...AR-017安全性、药代动力学和有效性的开放性、多中心临床
研究
一项在复发难治多发性骨髓瘤受试者中评估OriCAR-017安全性、药代动力学和有效性的开放性、多中心临床
研究
(MERCURY) OriCAR-017-P1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232746 | 消风宣窍颗粒
...宣窍颗粒治疗儿童常年性过敏性鼻炎肺经风寒证Ⅱ期临床
研究
消风宣窍颗粒治疗儿童常年性过敏性鼻炎肺经风寒证探索其有效性及安全性的随机双盲、平行组设计、多中心Ⅱ期临床
研究
SZCT-2023-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232444 | JAB-21822片
...评价JAB-21822单药治疗KRAS p.G12C突变的胰腺癌成人患者的2期
研究
评价JAB-21822单药治疗KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移性胰腺癌患者的疗效和安全性的单臂、多中心、开放性2期
研究
JAB-21822-2001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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