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药物临床试验:CTR20171342 | 聚乙二醇重组人促红素
注
射液
CTR20171342 | 聚乙二醇重组人促红素
注
射液
已完成 慢性肾性贫血 观察试验药物在健康人中单次给药的耐受性和药代学研究 聚乙二醇重组人促红素
注
射液
在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的耐受性、安全性和药代动力学...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250125 | 抗CD19/CD20嵌合抗原受体自体T细胞
注
射液
CTR20250125 | 抗CD19/CD20嵌合抗原受体自体T细胞
注
射液
进行中-招募中 已接受抗CD19/CD20嵌合抗原受体自体T细胞
注
射液
治疗的患者 C-CAR039治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤的长期随访研究 抗CD19/CD20嵌合抗原受体自体T细胞
注
射液
(C-CAR0...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220920 | 度普利尤单抗
注
射液
CTR20220920 | 度普利尤单抗
注
射液
进行中-招募中 原因不明的慢性瘙痒(CPUO) 度普利尤单抗皮下
注射
治疗原因不明的慢性瘙痒(CPUO)成人受试者的疗效和安全性 两项旨在评估度普利尤单抗在原因不明的慢性瘙痒(CPUO)成人患者...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211287 | HBM9161(HL161BKN)
注
射液
CTR20211287 | HBM9161(HL161BKN)
注
射液
进行中-招募中 甲状腺眼病 HBM9161皮下
注射
在活动性、中度至重度甲状腺眼病(TED)患者中的疗效和安全性的研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、2/3期运营无缝设计临床研究以评价HBM9161皮下
注射
...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130624 | 达依泊汀α
注
射液
CTR20130624 | 达依泊汀α
注
射液
进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌一线化疗引发的贫血 达依泊汀α治疗非小细胞肺癌化疗贫血的有效性安全性 评价达依泊汀α治疗非小细胞肺癌化疗引发的贫血的有效性及安全性的一项随机、双盲...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160575 | Idarucizumab(BI 655075)
注
射液
CTR20160575 | Idarucizumab(BI 655075)
注
射液
已完成 拮抗剂 一项研究idarucizumab药代动力学和药效动力学的开放性I期试验 一项在中国健康男性和女性志愿者中研究idarucizumab逆转达比加群抗凝活性的药代动力学和药效动力学的开放性、...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160054 | MPDL3280A
注
射液
CTR20160054 | MPDL3280A
注
射液
进行中-招募完成 含铂类化疗治疗失败的非小细胞肺癌 ATEZOLIZUMAB相较多西他赛对非小细胞肺癌患者的疗效和安全性研究 在含铂类化疗治疗失败的非小细胞肺癌患者中比较MPDL3280A与多西他赛疗效和安全...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200310 | INCMGA00012
注
射液
CTR20200310 | INCMGA00012
注
射液
进行中-招募中 复发性/难治性、不可手术切除、局部晚期或转移性实体瘤 在晚期实体瘤患者中INCMGA00012的安全性耐受性和药代动力学 一项在晚期实体瘤患者中评价INCMGA00012(原MGA012)的安全性、耐受...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171387 | 替雷利珠单抗
注
射液
CTR20171387 | 替雷利珠单抗
注
射液
已完成 T细胞和NK细胞肿瘤 BGB-A317用于复发或难治性成熟T细胞和NK细胞肿瘤 一项BGB-A317用于复发或难治性成熟T细胞和NK细胞肿瘤的2期、开放研究 BGB-A317-207
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212505 | GSK3228836
注
射液
CTR20212505 | GSK3228836
注
射液
进行中-招募中 慢性乙型肝炎 在既往GSK3228836研究受试者中评价持续病毒学应答持久性的长期随访研究(B-Sure) 一项在既往治疗研究中接受GSK3228836治疗并产生应答的核苷(酸)在治与未在治慢性乙型...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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