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药物临床试验:CTR20131338 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液
...持 丙泊酚中长链脂肪乳注射液静脉麻醉的安全性有效性
研究
丙泊酚中长链脂肪乳注射液用于全凭静脉麻醉手术患者安全性与有效性随机、盲法、阳性对照的多
中心
研究
PROP-011-CP3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192055 | 吗替麦考酚酯胶囊
...质类固醇同时应用。 吗替麦考酚酯胶囊人体生物等效性
研究
吗替麦考酚酯胶囊在空腹/餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、重复交叉生物等效性
研究
SIM1809-8-BE;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201544 | BGB-3111胶囊
...治疗的套细胞淋巴瘤患者的III期、随机、开放性、多
中心
研究
一项比较泽布替尼(BGB-3111)联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治疗的套细胞淋巴瘤患者的
研究
BGB-3111-306,方案修订案...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201347 | 磷酸奥司他韦胶囊
...状48小时以内使用。 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性
研究
单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计的空腹给药和餐后给药的人体生物等效性
研究
DX-1912010;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201828 | 恩扎卢胺软胶囊
...估恩扎卢胺软胶囊作用于健康成年受试者人体生物等效性
研究
评估受试制剂恩扎卢胺软胶囊与参比制剂恩扎卢胺软胶囊(XTANDI®)作用于健康成年受试者的单
中心
、开放、随机、单剂量、双交叉生物等效性
研究
QL-YZ2-026-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201087 | 苹果酸法米替尼胶囊
...质瘤 法米替尼对比舒尼替尼治疗晚期胃肠间质瘤的临床
研究
法米替尼对比舒尼替尼治疗经伊马替尼治疗失败的晚期胃肠间质瘤的随机、开放、对照、多
中心
Ⅲ期临床
研究
SHR-1020-Ⅲ-303;版本号:1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220442 | 恩替卡韦片
...代偿期肝病患者)。 恩替卡韦片(1 mg)人体生物等效性
研究
浙江金华康恩贝生物制药有限公司研制的恩替卡韦片与Bristol-Myers Squibb(百时美施贵宝)生产的恩替卡韦片(BARACLUDE®;博路定)在中国健康受试者中进行的单
中心
、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192560 | 纳武利尤单抗注射液
...作为一线治疗晚期肝细胞癌受试者的随机、多
中心
、3期
研究
CA2099DW;原始
研究
方案
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230361 | 注射用RN-0001
...风险的男女受试者中有效性、安全性和药代动力学的II期
研究
RN-0001静脉注射剂预防体外循环心脏手术术后急性肾损伤的有效性、安全性和药代动力学的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照II期
研究
RN-0001-Ph-II-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223437 | 丙酸氟替卡松吸入粉雾剂
...性支气管痉挛。 丙酸氟替卡松吸入粉雾剂的生物等效性
研究
丙酸氟替卡松吸入粉雾剂在健康受试者中的单
中心
、随机、开放、交叉的生物等效性
研究
2022-BE-11
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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