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药物临床试验:CTR20192505 | 双环醇缓释片
CTR20192505 | 双环醇缓释片 已完成 本品可用于治疗慢性肝炎所致的氨基转移酶升高。 双环醇缓释片单次给药的人体药代动力学
研究
双环醇缓释片与普通片在健康受试者中单次给药的药代动力学对比
研究
BJXH-2019-001;版本号1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211453 | SYHA1805片
...脂肪性肝炎的治疗 SYHA1805在健康成年受试者中的Ib期临床
研究
评估SYHA1805在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ib期临床
研究
HA1806-CSP-002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201328 | 注射用IBI362
CTR20201328 | 注射用IBI362 已完成 2型糖尿病 IBI362在中国2型糖尿病患者中的Ib/II期
研究
IBI362在血糖控制不佳的中国2型糖尿病患者多次给药的人体耐受性和药代/药效动力学
研究
CIBI362A101;V1.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191957 | 伯瑞替尼
... 伯瑞替尼对c-Met异常晚期NSCLC患者的有效性和安全性II期
研究
一项在c-Met异常的晚期NSCLC癌患者中评估伯瑞替尼肠溶胶囊有效性和安全性的多中心、多队列、开放的II期临床
研究
PLB1001-II-NSCLC-01 1.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181864 | 注射用SHR-1210
...癌 卡瑞利珠单抗或安慰剂联合化疗治疗晚期鼻咽癌III期
研究
卡瑞利珠单抗联合化疗治疗局部晚期复发或转移鼻咽癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床
研究
SHR-1210-III-308;V3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211215 | 碳酸锂片
...用于治疗分裂-情感性精神病。 碳酸锂片人体生物等效性
研究
碳酸锂片人体生物等效性
研究
JY-BE-TSL-2021-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211780 | LPG1503胶囊
...恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学I期临床
研究
LPG1503胶囊用于恶性实体瘤患者的I期临床
研究
RY-LPG1503-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202537 | EndoTAG-1
...有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放、Ⅲ期临床
研究
EndoTAG-1联合吉西他滨与吉西他滨单药治疗可测量局部晚期和/或转移性胰腺癌有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放、Ⅲ期临床
研究
CT-4007
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202348 | 布比卡因脂质体注射液
CTR20202348 | 布比卡因脂质体注射液 已完成 镇痛 布比卡因脂质体注射液人体生物等效性
研究
布比卡因脂质体注射液人体生物等效性
研究
HR-BBKY-BE-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191898 | LB1148
...评价LB1148在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学
研究
一项旨在评价LB1148 在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的单剂量、开放性I 期
研究
LB1148-PK-101;1.0,2019年8月2日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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