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药物临床试验：CTR20252473 | 人脐带间充质干细胞注射液

CTR20252473 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-尚未招募 中重度活动性炎症性肠病 人脐带间充质干细胞治疗中重度活动性炎症性肠病的I/II期临床研究 人脐带间充质干细胞注射液在中重度活动性炎症性肠病患者中的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20252129 | MG-K10人源化单抗注射液

CTR20252129 | MG-K10人源化单抗注射液 进行中-招募完成 中重度特应性皮炎 MG-K10在中重度特应性皮炎患者中的II期临床研究 一项MG-K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 MG-K10-AD-005

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药物临床试验：CTR20150790 | 尼妥珠单抗注射液

CTR20150790 | 尼妥珠单抗注射液 进行中-招募中 IVB期、复发或持续性宫颈鳞癌 尼妥珠单抗联合化疗一线治疗晚期宫颈鳞癌临床研究 尼妥珠单抗联合化疗一线治疗IVB期、复发或持续性宫颈鳞癌的多中心、随机、双盲、对照临床研究...

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药物临床试验：CTR20160153 | Bococizumab（PF-04950615）注射液

CTR20160153 | Bococizumab（PF-04950615）注射液 主动暂停 伴有心血管事件风险的原发性高脂血症或混合性血脂异常 评估BOCO的3期、双盲、随机、安慰剂对照、平行组研究 在亚洲受试者中评估BOCO疗效、安全性和耐受性的3期、双盲、随...

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药物临床试验：CTR20210015 | HBM4003注射液

CTR20210015 | HBM4003注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估HBM4003在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、开放标签、国际多中心研究 一项评估HBM4003在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20200549 | MGD013注射液

CTR20200549 | MGD013注射液 主动终止 晚期肝癌（包括肝细胞癌和肝内胆管癌） MGD013单药/联合布立尼布的肝癌I//II期研究 多中心、开放、I/II期剂量递增和剂量扩展研究，评估MGD013单药及MGD013联合丙氨酸布立尼布在晚期肝癌患者中的...

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药物临床试验：CTR20211016 | 西达珠单抗注射液

CTR20211016 | 西达珠单抗注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 西达珠单抗在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的Ia/Ib期临床研究 一项多中心，开放，评价西达珠单抗在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的Ia/Ib期临床研究 TWP-101-12

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药物临床试验：CTR20210608 | INCMGA00012注射液

CTR20210608 | INCMGA00012注射液 主动终止 晚期/转移性子宫内膜癌 在晚期或转移性子宫内膜癌受试者中进行的INCMGA00012单药和联合其它疗法治疗的伞式研究 一项在含铂化疗治疗时或治疗后疾病进展的晚期或转移性子宫内膜癌受试者...

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药物临床试验：CTR20211546 | Ociperlimab注射液

CTR20211546 | Ociperlimab注射液 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌 评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究 一项评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 B...

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药物临床试验：CTR20200972 | BGB-A317注射液

CTR20200972 | BGB-A317注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌 替雷利珠单抗联合仑伐替尼在晚期肝癌一线治疗的研究 评价替雷利珠单抗与仑伐替尼联合给药在肝细胞癌患者中的疗效和安全性的II期研究 BGB-A317-211；版本:1.0

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