登记号
                                CTR20223429
                                相关登记号
                                
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    生物制品                                
                                临床申请受理号
                                企业选择不公示
                                适应症
                                原发性干燥综合征
                                试验通俗题目
                                泰爱治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验
                                试验专业题目
                                注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验
                                试验方案编号
                                18C022
                                方案最近版本号
                                2.0
                                版本日期
                                2023-08-28
                                方案是否为联合用药
                                否
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                王文祥
                                联系人座机
                                010-65385585
                                联系人手机号
                                
                                联系人Email
                                wwx0715@sina.com
                                联系人邮政地址
                                山东省-烟台市-中国(山东)自由贸易试验区烟台片区烟台开发区北京中路58号
                                联系人邮编
                                264006
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    安全性和有效性                                
                                试验分期
                                
                                    III期                                
                                试验目的
                                评价注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白(简称“泰爱”)治疗原发性干燥综合征患者的有效性和安全性
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    双盲                                
                                试验范围
                                
                                    国内试验                                
                                设计类型
                                
                                    平行分组                                
                                年龄
                                18岁(最小年龄)至
										70岁(最大年龄)
                                性别
                                男+女
                                健康受试者
                                
                                    无                                
                                入选标准
                                - 患者自愿签署知情同意书
 - 年龄18-70岁,男女不限
 - 符合2016年ACR/EULAR原发性干燥综合征分类标准
 - 筛选时抗SSA抗体阳性
 - 筛选时ESSDAI≥5分
 
排除标准
                                - 继发性干燥综合征患者
 - (2) 经研究者评估存在严重的干燥综合征系统受累情况,包括但不限于:a)累及肾脏、消化系统、心脏、肺、中枢神经系统的严重血管炎(不包括皮肤血管炎);b)需要高剂量糖皮质激素治疗的活动性中枢神经或周围神经受累;c)严重肾脏受累,如GFR<60 ml/min,血清肌酐>2 mg/dL,或尿蛋白>3 g/天;d)严重的肺受累,如静息时气短,或肺功能检查显示用力肺活量(FVC)<60%或肺一氧化碳弥散量(DLCO)<40%;e)需要高剂量糖皮质激素治疗的肌肉病变;f)淋巴瘤
 - 患者的实验室指标异常
 - 筛选评估前7天内使用玻璃酸钠滴眼液、人工泪液、人工涎液
 - 随机化前羟氯喹用药方案稳定时间少于6周
 - 随机化前接受过以下治疗: A. 随机化前4周内使用过免疫抑制剂,如环磷酰胺、来氟米特、甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、吗替麦考酚酯、环孢素、艾拉莫德、JAK抑制剂或其他激酶抑制剂等; B. 随机化前6个月使用过B细胞耗竭药物利妥昔单抗或等效治疗,除非 可证明B细胞已恢复至基线值或正常范围; C. 随机化前3个月使用过靶向生物制剂治疗,如泰它西普(泰爱)、贝利尤单抗、阿巴西普、阿那白滞素、依那西普、英夫利昔单抗、阿达木单抗等; D. 随机化前6个月内静脉注射免疫球蛋白治疗或血浆置换治疗; E. 随机化前4周内使用治疗pSS的中药及中成药(包括雷公藤多苷和白芍总苷); F. 随机化前7天内使用促进唾液分泌的药物,如茴三硫、毛果芸香碱等;
 - 随机化前28天内接种过活疫苗
 - 患有需要治疗的急性或慢性感染
 - 活动性肝炎或曾有过肝脏严重病变或病史。乙型肝炎:排除HBsAg为阳性的患者。HBsAg为阴性但HBcAb为阳性的患者,需要通过HBV-DNA检测来说明其情况:如果HBV-DNA阳性,患者被排除,不得参加研究;如果HBV-DNA阴性,患者可以参加研究。丙型肝炎:排除丙型肝炎抗体为阳性的患者;
 - HIV抗体阳性患者
 - 筛选前4周内检测结果阳性提示COVID-19感染的患者
 - 筛选前12个月内有需要住院治疗的严重COVID-19病程史的患者
 - 恶性肿瘤患者
 - 在随机化前28天/或研究药物的5倍半衰期(取时间较长者)内参加过任何临床试验者
 - 正处于妊娠期或哺乳期的女性及试验期间有生育计划的患者
 - 任何研究者认为不适合参加试验的情况,包括手术、医学状况(例如控制不佳的高血压、心力衰竭或糖尿病)、精神疾病等
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:注射用泰它西普 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:冻干粉 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:注射用泰它西普 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:冻干粉 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:注射用泰它西普模拟剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:冻干粉 
                                             | 
                                        
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 第24周ESSDAI评分较基线的变化。 | 24周 | 有效性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 第48周ESSDAI评分较基线的变化 | 48周 | 有效性指标 | 
| 第24、48周ESSDAI评分较基线降低≥3分的受试者比例 | 24周。48周 | 有效性指标 | 
| 第24、48周ESSDAI评分<5分的受试者比例 | 24周。48周 | 有效性指标 | 
| 第24、48周ESSPRI较基线降低≥1分或降低≥15%的受试者比例 | 24周。48周 | 有效性指标 | 
| 第24、48周MFI-20较基线的变化 | 24周。48周 | 有效性指标 | 
| 免疫学指标(IgG、IgA、IgM、CD19+ B细胞数)较基线的变化 | 试验期间 | 有效性指标 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    有                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    有                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 曾小峰 | 医学博士 | 主任医师 | 010-69158354 | xiaofeng.zeng@cstar.org.cn | 北京市-北京市-东城区帅府园一号 | 100032 | 中国医学科学院北京协和医院 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 中国医学科学院北京协和医院 | 曾小峰 | 中国 | 北京市 | 北京市 | 
| 北京大学首钢医院 | 王宽婷 | 中国 | 北京市 | 北京市 | 
| 天津医科大学总医院 | 魏蔚 | 中国 | 天津市 | 天津市 | 
| 河北大学附属医院 | 许鸣华 | 中国 | 河北省 | 保定市 | 
| 河北医科大学第二医院 | 靳洪涛 | 中国 | 河北省 | 石家庄市 | 
| 山东大学齐鲁医院 | 宋立军 | 中国 | 山东省 | 济南市 | 
| 山东省立医院 | 孙红胜 | 中国 | 山东省 | 青岛市 | 
| 烟台市烟台山医院 | 尉世同 | 中国 | 山东省 | 烟台市 | 
| 烟台毓璜顶医院 | 汤艳春 | 中国 | 山东省 | 烟台市 | 
| 济宁市第一人民医院 | 李树杰 | 中国 | 山东省 | 济宁市 | 
| 中国医科大学附属盛京医院 | 王晓非 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 | 
| 中国医科大学附属第一医院 | 杨娉婷 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 | 
| 中国医科大学附属盛京医院 | 张宁 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 | 
| 吉林省人民医院 | 陈琳 | 中国 | 吉林省 | 长春市 | 
| 延边大学附属医院(延边医院) | 金京春 | 中国 | 吉林省 | 延边朝鲜族自治州 | 
| 哈尔滨医科大学附属第一医院 | 张志毅 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 | 
| 新疆维吾尔自治区人民医院 | 武丽君 | 中国 | 新疆维吾尔自治区 | 乌鲁木齐市 | 
| 内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院 | 王永福 | 中国 | 内蒙古自治区 | 包头市 | 
| 山西白求恩医院(山西医学科学院) | 张莉芸 | 中国 | 山西省 | 太原市 | 
| 山西医科大学第二医院 | 王晓霞 | 中国 | 山西省 | 太原市 | 
| 山西省人民医院 | 张改连 | 中国 | 山西省 | 太原市 | 
| 西安交通大学第一附属医院 | 何岚 | 中国 | 陕西省 | 西安市 | 
| 新疆医科大学第一附属医院 | 罗莉 | 中国 | 新疆维吾尔自治区 | 乌鲁木齐市 | 
| 郑州大学第一附属医院 | 刘升云 | 中国 | 河南省 | 郑州市 | 
| 安徽省立医院 | 厉小梅 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 | 
| 蚌埠医学院第一附属医院 | 李志军 | 中国 | 安徽省 | 蚌埠市 | 
| 常州市第二人民医院 | 周磊 | 中国 | 江苏省 | 常州市 | 
| 皖南医学院弋矶山医院 | 徐亮 | 中国 | 安徽省 | 芜湖市 | 
| 中南大学湘雅医院 | 赵洪军 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 | 
| 中南大学湘雅三医院 | 张浩 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 | 
| 湖南省人民医院 | 饶慧 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 | 
| 南昌大学第一附属医院 | 吴锐 | 中国 | 江西省 | 南昌市 | 
| 江西省人民医院 | 段利华 | 中国 | 江西省 | 南昌市 | 
| 南昌大学第二附属医院 | 段新旺 | 中国 | 江西省 | 南昌市 | 
| 萍乡市人民医院 | 胡建康 | 中国 | 江西省 | 萍乡市 | 
| 四川大学华西医院 | 谢其冰 | 中国 | 四川省 | 成都市 | 
| 川北医学院附属医院 | 青玉凤 | 中国 | 四川省 | 南充市 | 
| 绵阳市中心医院 | 杨静 | 中国 | 四川省 | 绵阳市 | 
| 重庆医科大学附属第二医院 | 唐琳 | 中国 | 重庆市 | 重庆市 | 
| 中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院 | 钟兵 | 中国 | 重庆市 | 重庆市 | 
| 昆明医科大学第一附属医院 | 徐健 | 中国 | 云南省 | 昆明市 | 
| 云南省第一人民医院 | 李芹 | 中国 | 云南省 | 昆明市 | 
| 贵州医科大学附属医院 | 曾家顺 | 中国 | 贵州省 | 贵阳市 | 
| 遵义医科大学附属医院 | 田梅 | 中国 | 贵州省 | 遵义市 | 
| 上海交通大学医学院附属仁济医院 | 扶琼 | 中国 | 上海市 | 上海市 | 
| 上海交通大学医学院第九人民医院 | 赵福涛 | 中国 | 上海市 | 上海市 | 
| 浙江省人民医院 | 李涯松 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 | 
| 温州医科大学附属第一医院 | 孙莉 | 中国 | 浙江省 | 温州市 | 
| 温州市人民医院 | 林素仙 | 中国 | 浙江省 | 温州市 | 
| 金华市中心医院 | 杜红卫 | 中国 | 浙江省 | 金华市 | 
| 宁波市医疗中心李惠利医院 | 张瑾 | 中国 | 浙江省 | 宁波市 | 
| 嘉兴市第二医院 | 叶俏 | 中国 | 浙江省 | 嘉兴市 | 
| 湖州市第三人民医院 | 秦理 | 中国 | 浙江省 | 湖州市 | 
| 厦门大学附属第一医院 | 石桂秀 | 中国 | 福建省 | 厦门市 | 
| 中山大学孙逸仙纪念医院 | 莫颖倩 | 中国 | 广东省 | 广州市 | 
| 深圳市人民医院 | 刘冬舟 | 中国 | 广东省 | 深圳市 | 
| 桂林医学院附属医院 | 李宝贞 | 中国 | 广西壮族自治区 | 桂林市 | 
| 柳州市工人医院 | 唐开奖 | 中国 | 广西壮族自治区 | 柳州市 | 
| 桂林市人民医院 | 潘存伟 | 中国 | 广西壮族自治区 | 桂林市 | 
| 广州医科大学第二附属医院 | 黄成辉 | 中国 | 广东省 | 广州市 | 
| 广西医科大学第一附属医院 | 莫汉有 | 中国 | 广西壮族自治区 | 南宁市 | 
| 赣南医学院第一附属医院 | 郭迪斌 | 中国 | 江西省 | 赣州市 | 
| 江苏省人民医院 | 谈文峰 | 中国 | 江苏省 | 南京市 | 
| 南京大学医学院附属鼓楼医院 | 孙凌云 | 中国 | 江苏省 | 南京市 | 
| 南方医科大学珠江医院 | 于清宏 | 中国 | 广东省 | 广州市 | 
| 浙江大学医学院附属第二医院 | 薛静 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 | 
| 北京医院 | 程永静 | 中国 | 北京市 | 北京市 | 
| 常德市第一人民医院 | 肖伟 | 中国 | 湖南省 | 常德市 | 
| 郴州市第一人民医院 | 廖湘平 | 中国 | 湖南省 | 郴州市 | 
| 河北中石油中心医院 | 勾威 | 中国 | 河北省 | 廊坊市 | 
| 天津市第一中心医院 | 戚务芳 | 中国 | 天津市 | 天津市 | 
| 柳州市人民医院 | 刘媛 | 中国 | 广西壮族自治区 | 柳州市 | 
| 中山市中医院 | 李燕林 | 中国 | 广东省 | 中山市 | 
| 宁夏医科大学总医院 | 池淑红 | 中国 | 宁夏回族自治区 | 银川市 | 
| 首都医科大学宣武医院 | 赵义 | 中国 | 北京市 | 北京市 | 
| 首都医科大学附属北京同仁医院 | 崔莉 | 中国 | 北京市 | 北京市 | 
| 滨州医学院附属医院 | 王学彬 | 中国 | 山东省 | 滨州市 | 
| 山东大学齐鲁医院(青岛) | 李兴福 | 中国 | 山东省 | 青岛市 | 
| 河南省人民医院 | 楚天舒 | 中国 | 河南省 | 郑州市 | 
| 郑州人民医院 | 陈运转 | 中国 | 河南省 | 郑州市 | 
| 温岭市第一人民医院 | 程勇军 | 中国 | 浙江省 | 台州市 | 
| 宁波市第一医院 | 邬秀娣 | 中国 | 浙江省 | 宁波市 | 
| 天津市人民医院 | 李玲 | 中国 | 天津市 | 天津市 | 
| 德阳市人民医院 | 冯林 | 中国 | 四川省 | 德阳市 | 
| 东阳市人民医院 | 王健 | 中国 | 浙江省 | 金华市 | 
| 桂林医学院第二附属医院 | 朱芳晓 | 中国 | 广西壮族自治区 | 桂林市 | 
| 嘉兴市第一医院 | 王宏智 | 中国 | 浙江省 | 嘉兴市 | 
| 深圳大学附属华南医院 | 黄慈波 | 中国 | 广东省 | 深圳市 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2022-12-14 | 
| 中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2023-09-18 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    进行中-招募中                                
                                目标入组人数
                                国内: 375 ;
                                已入组例数
                                国内: 5 ;
                                实际入组总例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:2023-04-07;    
                                第一例受试者入组日期
                                国内:2023-04-13;    
                                试验终止日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
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