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药物临床试验：CTR20221662 | 注射用罗替戈汀缓释微球

...221662 | 注射用罗替戈汀缓释微球 进行中-招募完成 用于早期帕金森病（PD）症状的治疗。 注射用罗替戈汀缓释微球多次给药的药代特征及安全、耐受性研究 评价注射用罗替戈汀缓释微球（LY03003）在早期帕金森病（PD）患者中多...

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药物临床试验：CTR20240322 | BD211自体CD34+造血干细胞注射液

CTR20240322 | BD211自体CD34+造血干细胞注射液 进行中-招募中 输血依赖型β-地中海贫血 BD211治疗输血依赖型β-地中海贫血的临床研究 BD211静脉输注治疗输血依赖型β-地中海贫血患者安全性和有效性的I期临床研究 BD-TDT-211005

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药物临床试验：CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液

CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液 已完成 下肢动脉闭塞症 评价重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)的安全性和药代动力学效应 重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)单次给药治疗下肢动脉闭塞症患者的剂量递增、安全耐受性I期临床试验 BF30A101

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药物临床试验：CTR20253322 | 177Lu-NRT6020注射液

CTR20253322 | 177Lu-NRT6020注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 68Ga-NRT6020注射液及177Lu-NRT6020注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全耐受性研究 一项评价68Ga-NRT6020注射液及177Lu-NRT6020注射液在FAP阳性晚期恶性实体瘤受试者中的安全...

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药物临床试验：CTR20181826 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子受体超家族成员4（OX40）单克隆抗体

...坏死因子受体超家族成员4（OX40）单克隆抗体 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI101单药或联合信迪利治疗晚期恶性肿瘤受试者I期研究 评估IBI101单药或联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的耐受性、安全性和初步疗效的Ia/Ib期研究 CI...

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药物临床试验：CTR20150321 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液

...二醇化艾塞那肽注射液 已完成 II型糖尿病 PB-119注射液I期临床：在2型糖尿病患者中多次给药的PK/PD研究 随机、开放、阳性药物平行对照，评价PB-119注射液连续多次给药在初治2型糖尿病患者中的安全性、耐受性和有效性研究 ICP...

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药物临床试验：CTR20220359 | 左甲状腺素钠片

...性的开放标签、前瞻性、单次给药、随机、两序列、四周期、完全重复交叉的单中心I期对比研究 MS200125_0006

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药物临床试验：CTR20230678 | 德谷门冬双胰岛素注射液

...双胰岛素注射液（诺和佳®）药代动力学和药效学特征的I期临床研究 22011-DM-101

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药物临床试验：CTR20241097 | 177Lu-NYM032注射液

...患者中的安全性、药代动力学/辐射剂量学和有效性的I/II期临床研究 NYM032Z01

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药物临床试验：CTR20191243 | pCAR-19B细胞自体回输制剂

...剂治疗CD19阳性复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的I期临床研究 PB01；v1.0

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