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药物临床试验：CTR20244922 | BI 765179注射用粉末

...性或不可治愈的复发性头颈部鳞状细胞癌患者 一项在晚期癌症（实体瘤）患者中探索BI 765179单药治疗和与Ezabenlimab联合治疗以及在晚期头颈癌患者中探索BI 765179与帕博利珠单抗联合治疗的研究 一项在晚期实体癌患者中评价BI 765...

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药物临床试验：CTR20252637 | 芬太尼气溶胶吸入剂（人工智能云控制系统）

...进行中-招募中 癌症（本研究为麻醉类管制药物，虽然为1期试验但是要求必须为患者，按照要求入组的受试者均为确诊的恶性肿瘤患者,不分具体的病种适应症） 评估芬太尼气溶胶在恶心肿瘤患者中的安全性，可耐受性和药代动...

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药物临床试验：CTR20150582 | 脱环氧埃坡霉素(UTD1)注射液

CTR20150582 | 脱环氧埃坡霉素(UTD1)注射液 已完成 晚期转移性乳腺癌 UTD1联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌患者的临床研究 脱环氧埃坡霉素（UTD1）注射液 联合卡培他滨治疗转移性或局部晚期乳腺癌患者的开放、多中心的I/II期临床研究...

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药物临床试验：CTR20131150 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊15mg

CTR20131150 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊15mg 已完成 肺癌、胃癌、肠癌 对甲苯磺酸宁格替尼I期临床试验 连续给药、剂量递增，评估对甲苯磺酸宁格替尼胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性药效学特性 PCD-DCT053-12-003; V4.0;

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药物临床试验：CTR20251391 | 注射用人脐带间充质干细胞

...的安全性及耐受性的单中心、开放、单臂、3+3剂量爬坡I期临床研究 Help-hMSC100-R01

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药物临床试验：CTR20250177 | HMPL-453酒石酸盐片

CTR20250177 | HMPL-453酒石酸盐片 已完成 晚期肝内胆管癌 CYP3A 和 P-糖蛋白抑制剂伊曲康唑和 CYP 酶诱导剂利福平对 HMPL-453 酒石酸盐片药代动力学影响的研究 一项在健康受试者中评价 CYP3A 和 P-糖蛋白抑制剂伊曲康唑和 CYP 酶诱导剂...

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药物临床试验：CTR20202027 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液

...克隆抗体眼用注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的I/II期临床试验 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液（SCT510A）多次给药治疗湿性年龄相关性黄斑变性的安全性、耐受性、药代动力学、有效性和药效学特征的多中心、开放...

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药物临床试验：CTR20160874 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...、耐受性和免疫原性的随机、双盲、平行对照的单剂量I期临床研究 CIBI305A201

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药物临床试验：CTR20250177 | HMPL-453酒石酸盐片

CTR20250177 | HMPL-453酒石酸盐片 进行中-尚未招募 晚期肝内胆管癌 CYP3A 和 P-糖蛋白抑制剂伊曲康唑和 CYP 酶诱导剂利福平对 HMPL-453 酒石酸盐片药代动力学影响的研究 一项在健康受试者中评价 CYP3A 和 P-糖蛋白抑制剂伊曲康唑和 CYP ...

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药物临床试验：CTR20210327 | 重组人神经调节蛋白1-抗人表皮生长因子受体3抗体融合蛋白注射液

...低的慢性心衰 SAL007在射血分数降低的慢性心衰患者中的I期临床研究 SAL007在射血分数降低的慢性心力衰竭患者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 SAL007A101

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