为您找到约 5,100 条结果，搜索耗时：0.0113秒

药物临床试验：CTR20232877 | HS-10518胶囊

...试者只能参加一个剂量组的试验，受试者和研究者在研究期间对随机分组结果保持盲态，旨在评估HS-10518在中国健康绝经前成年女性受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征。 在中国健康绝经前成年女性受试...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252960 | 格菲妥单抗

...方案的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期、开放、单臂、两部分试验 CO43810

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211970 | LY007细胞注射液

...霍奇金淋巴瘤的耐受性、安全性和有效性的开放、单臂I期临床研究 LY007C1101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131121 | 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗（大肠杆菌）

...引发的宫颈癌等疾病 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗I期临床试验 对18-55岁健康女性进行的重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗单中心单组开放性临床试验 HPV-PRO-001

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200069 | 风疹减毒活疫苗（无血清MRC-5细胞）

...（无血清MRC-5细胞）接种于18周岁及以上人群的安全性的I期临床试验 ZYAK-RV-01，1.1版

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190662 | 重组抗EGFR全人源单克隆抗体注射液

...EGFR全人源单克隆抗体注射液 进行中-招募中 RAS野生型晚期转移性结直肠癌 评价HL07/WBP297的安全性、耐受性和初步疗效试验 评价HL07/WBP297在RAS野生型晚期转移性结直肠癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 Ⅰ/Ⅱ期临床研究 20...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212702 | GNC-035四特异性抗体注射液

...性抗体注射液在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I期临床研究 GNC-035_101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170191 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...单抗的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床试验 LY01008/CT-CHN-101

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202419 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液

...女骨质疏松症 健康志愿者中比较MV088注射液和Prolia®的Ⅰ期临床研究 多中心、随机、双盲、单剂量、平行对照比较MV088注射液与Prolia®在健康志愿者中药代动力学、免疫原性和安全性的临床研究 KYJT-MV088-I01

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233785 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐

...试者中评价注射用甲氧依托咪酯盐酸盐药物相互作用的I期临床研究 ET-26-HCL-CP-006

CDE 发布于2年前 0 次浏览