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药物临床试验：CTR20201176 | 伏格列波糖片

...到明显效果时。） 伏格列波糖片人体生物等效性试验 中国健康受试者单次口服伏格列波糖片随机、开放、两序列、两周期交叉生物等效性试验 SZZH-FGLBT-B01；V2.0

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药物临床试验：CTR20212870 | 帕利哌酮缓释片

...利哌酮缓释片生物等效性试验 帕利哌酮缓释片（6mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验 AHJM-PBE-PLPT-2115

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药物临床试验：CTR20213047 | 左炔诺孕酮片

...在健康成年女性中生物等效性试验 左炔诺孕酮片1.5 mg在中国健康成年女性中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2021-ZQNYT-BE-001

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药物临床试验：CTR20181685 | CT-P13

...力学 一项在活动性类风湿性关节炎患者中比较CT -P13 和中国批准的类克分别与甲氨蝶呤联合给药的疗效、药代动力学和安全性的随机、对照、双盲、III 期研究 CT-P13 3.6;方案4.0

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药物临床试验：CTR20192030 | 头孢丙烯颗粒

...。 头孢丙烯颗粒人体生物等效性研究 头孢丙烯颗粒在中国健康受试者中单中心、单剂量、随机、开放、 两制剂、两周期、双交叉生物等效性临床试验 TBBXKL-CTP-00BE-18017；1.2版

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药物临床试验：CTR20220201 | 左乙拉西坦缓释片

...释片（0.75g）人体生物等效性研究 左乙拉西坦缓释片在中国健康受试者空腹/餐后状态下，随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期交叉的生物等效性试验 CS2942

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药物临床试验：CTR20182505 | HSK7653片（5mg）

...次给药的安全性、耐受性和药代/药效动力学研究 一项在中国2型糖尿病患者中评价HSK7653片多次口服给药的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代/药效动力学研究 HSK7653-201

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药物临床试验：CTR20221878 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

...给药临床研究，评价盐酸文拉法辛缓释胶囊与怡诺思®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-10

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药物临床试验：CTR20190250 | 注射用Zolbetuximab

...uximab在局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处腺癌中国受试者的1期药代动力学研究。 ISN/研究方案 8951-CL-0105;版本2.1

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药物临床试验：CTR20231029 | 乙酰半胱氨酸颗粒

...放、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服乙酰半胱氨酸颗粒后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE290

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