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药物临床试验:CTR20180973 | 诺雷得10.8mg
...诺雷得三月剂型和单月剂型治疗乳腺癌的研究 在ER+HER2-
中国
绝经前早期乳腺癌患者中比较诺雷得10.8mg与诺雷得3.6mg的开放标签、随机、平行、多中心的非劣效性研究 D8666C00004; 方案版本2.0(版本日期:2018年7月20日)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241061 | 布瑞哌唑片
...治疗。 布瑞哌唑片生物等效性临床试验 布瑞哌唑片在
中国
健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2024-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242322 | 他克莫司胶囊
...(1mg)生物等效性试验临床研究 他克莫司胶囊(1mg)在
中国
健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验临床研究 WBYY24087
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242316 | 他克莫司胶囊
...(1mg)生物等效性试验临床研究 他克莫司胶囊(1mg)在
中国
健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验临床研究 WBYY24079
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242292 | 富马酸伏诺拉生片
...受试者中的生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片(20mg)在
中国
健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 KHYQZX-016-2024
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242267 | 布洛芬混悬液
...经痛。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在
中国
成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉、空腹和餐后的生物等效性研究 NHDM2024-024
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241934 | 氟比洛芬凝胶贴膏
...洛芬凝胶贴膏生物等效性临床试验 氟比洛芬凝胶贴膏在
中国
健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2024-05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241459 | 盐酸倍他司汀片
...条件下的人体生物等效性试验 盐酸倍他司汀片(8mg)在
中国
成年健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 HZCG-2024-B0315-09
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241236 | 布洛芬混悬液
...经痛。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在
中国
成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉、空腹和餐后的生物等效性研究 NHDM2024-005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233740 | 布瑞哌唑片
...效性试验 评估受试制剂布瑞哌唑片与参比制剂Rexulti®在
中国
健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YQ-M-23-06
CDE
发布于
1年前
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