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药物临床试验：CTR20202196 | Uproleselan注射液

...治疗成人复发或难治性急性髓系白血病的I期研究 一项在中国复发或难治性急性髓系白血病受试者中评估Uproleselan联合化疗的药代动力学、安全性、耐受性和有效性的I期、开放、多中心研究 APL-106-01

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药物临床试验：CTR20231639 | 美洛昔康注射液

CTR20231639 | 美洛昔康注射液 进行中-尚未招募 治疗成人中度至重度疼痛 美洛昔康注射液I期临床研究 评价美洛昔康注射液在中国健康受试者中单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 MLI-RD85-P1-2023

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药物临床试验：CTR20231587 | 苯磺酸氨氯地平片

...、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服苯磺酸氨氯地平片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE445

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药物临床试验：CTR20233284 | 艾地骨化醇软胶囊

...质疏松症。 艾地骨化醇软胶囊的人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后口服艾地骨化醇软胶囊（0.75μg）单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列自身交叉生物等效性试验 HZYY1-ELZ-23084

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药物临床试验：CTR20232984 | 盐酸咪达普利片

...2)肾实质性病变所致继发性高血压。 盐酸咪达普利片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 盐酸咪达普利片在健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、部分重复/双交叉的空腹/餐后生物等效性研究 NHDM2023-026

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药物临床试验：CTR20232540 | 盐酸咪达普利片

...2)肾实质性病变所致继发性高血压。 盐酸咪达普利片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 盐酸咪达普利片在健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、部分重复/双交叉的空腹/餐后生物等效性研究 NHDM2023-025

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药物临床试验：CTR20231922 | 吡非尼酮双释片

...进行中-招募中 适用于治疗特发性肺纤维化（IPF） 无 在中国健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉餐后状态下吡非尼酮双释片（受试制剂）与吡非尼酮片（参比制剂）的药代动力学比较试验，并进行受试制剂与参比制剂的...

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药物临床试验：CTR20230913 | 布洛芬混悬滴剂

...15 ml:0.6 g） 健康人体生物等效性研究 布洛芬混悬滴剂在中国成年健康受试者中的一项单中心、 随机、 开放、 两周期、 两序列、 交叉、 单次空腹/餐后给药生物等效性研究。 C23LZKJ004

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药物临床试验：CTR20221325 | RB0026注射液

.../新生儿RSV感染 RB0026I期临床试验 一项评价RB0026注射液在中国健康成人中的安全性、耐受性、药代和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增I期临床试验 RYSW-CTP-20211018PK-RB0026

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药物临床试验：CTR20220726 | Lotilaner滴眼液

...和安全性的III期试验及开放性药代动力学子研究 一项在中国开展的随机、对照、多中心、双盲、平行III期试验评价Lotilaner滴眼液治疗蠕形螨睑缘炎的疗效和安全性，及开放性药代动力学子研究 LB4001-301

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