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药物临床试验：CTR20191671 | 注射用重组人透明质酸酶

...人透明质酸酶的安全性研究 注射用重组人透明质酸酶在中国健康受试者中的单次给药的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性临床研究 SZKJ-2018-001；方案版本号1.1

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药物临床试验：CTR20201733 | 非洛地平缓释片

...司）与参比制剂（波依定®，阿斯利康制药有限公司）在中国健康受试者中的生物等效性预试验。 CRC-C2026

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药物临床试验：CTR20202274 | 非洛地平缓释片

...司）与参比制剂（波依定®，阿斯利康制药有限公司）在中国健康受试者中的生物等效性预试验。 CRC-C2026

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药物临床试验：CTR20211115 | 富马酸比索洛尔片

...）餐后生物等效性试验 富马酸比索洛尔片（5mg/ 片）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-FMSB-2107

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药物临床试验：CTR20202221 | 头孢克肟胶囊

...和中耳炎、鼻窦炎等。 头孢克肟胶囊生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服头孢克肟胶囊的单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性研究 GE861805

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药物临床试验：CTR20181023 | 注射用丹酚酸A钠

CTR20181023 | 注射用丹酚酸A钠 已完成 冠心病心绞痛 评价注射用丹酚酸A钠在健康受试者中的I期临床试验 评价注射用丹酚酸A钠在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药的I期临床试验 SAA-Ia; 1.0版

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药物临床试验：CTR20211422 | 地屈孕酮片

...、黄体不足所致不孕症。 地屈孕酮片生物等效性研究 中国健康女性受试者空腹和餐后状态下口服地屈孕酮片的随机、开放、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验 YZART-CTP-20210511BE-DQYT

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药物临床试验：CTR20212091 | 苹果酸卡博替尼片

...酸卡博替尼片人体生物等效性研究 苹果酸卡博替尼片在中国健康人体中空腹状态下单次口服给药的单中心、单剂量、两制剂、随机、开放、三周期、部分重复交叉试验设计 SX-Cabozantinib-101

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药物临床试验：CTR20212183 | 非洛地平缓释片

...司）与参比制剂（波依定®，阿斯利康制药有限公司）在中国健康受试者中的生物等效性试验。 CRC-C2140

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药物临床试验：CTR20212165 | [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊

CTR20212165 | [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊 已完成 晚期实体瘤 [14C]-伯瑞替尼人体内物质平衡研究 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康志愿者口服200 mg/100μCi [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊后体内的物质平衡 PLB1001-Id-01

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